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Efeitos da associação do Ultrassom e Laser da baixa potência na nocicepção e recuperação funcional de ratos submetidos à lesão nervosa periférica (2013)

  • Authors:
  • Autor USP: GRECCO, LEANDRO HENRIQUE - ICB
  • Unidade: ICB
  • Sigla do Departamento: BMI
  • Subjects: LASER NÃO CIRÚRGICO; TERAPIA POR ULTRASSOM; NERVOS PERIFÉRICOS EM ANIMAL; RATOS; LESÕES ANIMAIS
  • Keywords: HIPERALGESIA; NERVO ISQUIÁTICO
  • Language: Português
  • Abstract: Os tumores de cabeça e pescoço ocupam o sexto lugar no ranking de incidência mundial, e estão localizados na região da face, fossas nasais, seios paranasais, boca, faringe, laringe entre outros tecidos moles do pescoço. O tabagismo, o etilismo, a radiação solar e o vírus HPV, são fatores de risco associados a esse tipo de tumors. A terapia combinada de drogas antineoplásicas tem sido utilizada para amenizar os efeitos colaterais e potencializar o tratamento antitumoral. A combinação de paclitaxel e cisplatina tem se mostrado eficaz em tumores sólidos, como o HNSCC. A morte celular induzida pelo paclitaxel é mediada pela ruptura da dinâmica dos microtúbulos normais, já a cisplatina induz ligações cruzadas de DNA estes tratamentos induzem a célula à morte por apoptose. A apoptose é um processo de morte dividido, didaticamente, em via intrínseca (via mitocondrial) e via extrínseca (via receptor de morte). Entender por qual via essas células tumorais são induzidas a morte é fundamental para tentar evitar a resistência dessas células ao tratamento. Nosso objetivo é entender se células tumorais de HNSCC são resistentes ou sensíveis ao tratamento com paclitaxel e cisplatina sozinhos ou em associação. Para isso, realizamos o tratamento da linhagem celular FaDu por um período de 48 horas com as drogas e verificamos sua resistência a indução de morte por esses tratamentos. Os resultados mostraram que o tratamento com paclitaxel não potencializa a morte desta célula, sendo a linhagem FaDu mais sensível ao tratamento com cisplatina e a associação apresenta o mesmo perfil de quando tratada com cisplatina. A morte desta linhagem é dependente de caspases e possui uma preferência pela via extrínseca da apoptose que, consequentemente, induz a morte também pela via intrínseca.A modulação desta morte se dá pelo balanço das proteínas pró- e anti-apoptóticas da família BCL-2 que são responsáveis pela regulação da apoptose, o tratamento com cisplatina induz a expressão da proteína pró-apoptótica BAK e a diminuição das proteínas anti-apoptóticas BCL-2 e BCL-XL. Com os resultados obtidos, concluímos que a associação de paclitaxel e cisplatina não potencializa a morte da linhagem celular FaDu. Contudo, a cisplatina apresentou-se efetiva na indução de morte por apoptose através do aumento da expressão da proteína BAK e a diminuição da expressão das proteínas BCL-2 e BCL-XL.
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 17.09.2013
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      GRECCO, Leandro Henrique; CURY, Yara. Efeitos da associação do Ultrassom e Laser da baixa potência na nocicepção e recuperação funcional de ratos submetidos à lesão nervosa periférica. 2013.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-24052014-100125/pt-br.php >.
    • APA

      Grecco, L. H., & Cury, Y. (2013). Efeitos da associação do Ultrassom e Laser da baixa potência na nocicepção e recuperação funcional de ratos submetidos à lesão nervosa periférica. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-24052014-100125/pt-br.php
    • NLM

      Grecco LH, Cury Y. Efeitos da associação do Ultrassom e Laser da baixa potência na nocicepção e recuperação funcional de ratos submetidos à lesão nervosa periférica [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-24052014-100125/pt-br.php
    • Vancouver

      Grecco LH, Cury Y. Efeitos da associação do Ultrassom e Laser da baixa potência na nocicepção e recuperação funcional de ratos submetidos à lesão nervosa periférica [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-24052014-100125/pt-br.php


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