Angiotensin converting enzyme insertion/deletion polymorphism is associated with increased adiposity and blood pressure in obese children and adolescents (2013)
- Authors:
- Autor USP: GIANNELLA, MARIA LUCIA CARDILLO CORREA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.gene.2013.09.065
- Subjects: OBESIDADE (FISIOPATOLOGIA); PRESSÃO SANGUÍNEA (DIAGNÓSTICO); CRIANÇAS; ADOLESCENTES; TECIDO ADIPOSO
- Language: Inglês
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- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
LEMES, Vinícius A. F. et al. Angiotensin converting enzyme insertion/deletion polymorphism is associated with increased adiposity and blood pressure in obese children and adolescents. Gene, v. 532, n. 2, p. 197-202, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.065. Acesso em: 10 jan. 2026. -
APA
Lemes, V. A. F., Neves, A. L., Guazzelli, I. C., Frazzatto, E., Nicolau, C., Corrêa-Giannella, M. L., et al. (2013). Angiotensin converting enzyme insertion/deletion polymorphism is associated with increased adiposity and blood pressure in obese children and adolescents. Gene, 532( 2), 197-202. doi:10.1016/j.gene.2013.09.065 -
NLM
Lemes VAF, Neves AL, Guazzelli IC, Frazzatto E, Nicolau C, Corrêa-Giannella ML, Velho G, Villares SMF. Angiotensin converting enzyme insertion/deletion polymorphism is associated with increased adiposity and blood pressure in obese children and adolescents [Internet]. Gene. 2013 ; 532( 2): 197-202.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.065 -
Vancouver
Lemes VAF, Neves AL, Guazzelli IC, Frazzatto E, Nicolau C, Corrêa-Giannella ML, Velho G, Villares SMF. Angiotensin converting enzyme insertion/deletion polymorphism is associated with increased adiposity and blood pressure in obese children and adolescents [Internet]. Gene. 2013 ; 532( 2): 197-202.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.065 - Catalase activity, allelic variations in the catalase gene and risk of kidney complications in patients with type 1 diabetes
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.gene.2013.09.065 (Fonte: oaDOI API)
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