Avaliação do perfil farmacocinético do flavonóide avicularina em ratos (2013)
- Authors:
- Autor USP: BUQUI, GABRIELA AMARAL - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: S/D
- Subjects: FLAVONÓIDES; FARMACOCINÉTICA; TOXICOLOGIA
- Keywords: Avicularin; Avicularina; in situ intestinal perfusion; P-gp; P-gp; perfusão intestinal; pharmacokinetics
- Language: Português
- Abstract: A substância 3-O-α-arabinofuranosil-quercetina (avicularina) é um flavonol já relatado em uma grande variedade de espécies vegetais, podendo ser encontrada em diversas frutas e plantas medicinais. Neste trabalho o flavonóide foi isolado da espécie Bidens sulphurea, popularmente conhecida como cosmo-amarelo, picãogrande e áster-do-méxico, com pureza de 93,27%. O flavonóide avicularina apresenta diversas propriedades biológicas descritas na literatura, e estudos científicos que comprovam a eficácia deste composto. No entanto não há estudos que avaliem os mecanismos que envolvem a farmacocinética (ADME) deste flavonóide, bem como sua biodisponibilidade. Sendo assim este trabalho teve como objetivo a determinação dos perfis farmacocinéticos de absorção da avicularina em ratos na presença e ausência de sais biliares e inibidor da glicoproteína-P, pelo ensaio de perfusão intestinal in situ. Neste trabalho também foi realizado a avaliação do perfil farmacocinético de distribuição e eliminação através de administração intravascular do flavonóide avicularina na dose de 1mg/kg em ratos. Para ambos os ensaios um método analítico sensível por CLUE-DAD-EM/EM foi desenvolvido e validado obedecendo às diretrizes do guia para validação de métodos bioanalíticos da ANVISA. Os ensaios de absorção com este flavonóide revelaram que sua taxa de absorção intestinal é baixa, em torno de 30% para as duas doses testadas (1 e 5 mg/kg), sugerindo uma baixa biodisponibilidade para este flavonóide. No entanto na presença do inibidor de glicoproteína-P, verapamil, o percentual absorvido final de avicularina foi de aproximadamente 80%, o que sugere o envolvimento de proteínas de efluxo em sua absorção. Através do estudo de farmacocinética com administração intravascular de avicularina pudemos concluir que o perfil farmacocinético do flavonóide emquestão é bicompartimental, e possui rápida distribuição e eliminação do organismo, sendo o t ½α de 8 minutos e t ½β de 45 minutos, e, portanto baixa afinidade por tecidos, sendo baixa ou numa sua acumulação tecidual
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2013
- Data da defesa: 23.08.2013
-
ABNT
BUQUI, Gabriela Amaral. Avaliação do perfil farmacocinético do flavonóide avicularina em ratos. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-22102013-145945/. Acesso em: 25 jan. 2026. -
APA
Buqui, G. A. (2013). Avaliação do perfil farmacocinético do flavonóide avicularina em ratos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-22102013-145945/ -
NLM
Buqui GA. Avaliação do perfil farmacocinético do flavonóide avicularina em ratos [Internet]. 2013 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-22102013-145945/ -
Vancouver
Buqui GA. Avaliação do perfil farmacocinético do flavonóide avicularina em ratos [Internet]. 2013 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-22102013-145945/
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