Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification (2013)
- Authors:
- Autor USP: ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1007/s10048-012-0349-2
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Heidelberg
- Date published: 2013
- Source:
- Título: Neurogenetics
- ISSN: 1364-6753
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, p. 11-22, p. online
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
HSU, Sandy Chan et al. Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification. Neurogenetics, v. 14, p. online, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10048-012-0349-2. Acesso em: 11 nov. 2024. -
APA
Hsu, S. C., Sears, R. L., Lemos, R. R., & Zatz, M. (2013). Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification. Neurogenetics, 14, online. doi:10.1007/s10048-012-0349-2 -
NLM
Hsu SC, Sears RL, Lemos RR, Zatz M. Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification [Internet]. Neurogenetics. 2013 ; 14 online.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10048-012-0349-2 -
Vancouver
Hsu SC, Sears RL, Lemos RR, Zatz M. Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification [Internet]. Neurogenetics. 2013 ; 14 online.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10048-012-0349-2 - Pessoas que contraíram covid-19 podem ter atrofia cerebral, sugere estudo inglês [Depoimento]
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s10048-012-0349-2 (Fonte: oaDOI API)
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