Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification

Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification (2013)

Authors:
Autor USP: ZATZ, MAYANA - IB
Unidade: IB
DOI: 10.1007/s10048-012-0349-2
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; GENÉTICA MÉDICA
Language: Inglês
Imprenta:
- Publisher place: Heidelberg
- Date published: 2013
Source:
- Título: Neurogenetics
- ISSN: 1364-6753
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, p. 11-22, p. online

Informações sobre o DOI: 10.1007/s10048-012-0349-2 (Fonte: oaDOI API)

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ABNT

HSU, Sandy Chan et al. Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification. Neurogenetics, v. 14, p. online, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10048-012-0349-2. Acesso em: 28 fev. 2026.
APA

Hsu, S. C., Sears, R. L., Lemos, R. R., & Zatz, M. (2013). Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification. Neurogenetics, 14, online. doi:10.1007/s10048-012-0349-2
NLM

Hsu SC, Sears RL, Lemos RR, Zatz M. Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification [Internet]. Neurogenetics. 2013 ; 14 online.[citado 2026 fev. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10048-012-0349-2
Vancouver

Hsu SC, Sears RL, Lemos RR, Zatz M. Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification [Internet]. Neurogenetics. 2013 ; 14 online.[citado 2026 fev. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10048-012-0349-2