Exportar registro bibliográfico

Desenvolvimento e caracterização de minicomprimidos contendo besilato de anlodipino (2012)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: GIORGETTI, LEANDRO - FCF
  • Unidades: FCF
  • Sigla do Departamento: FBF
  • Subjects: FARMACOTÉCNICA; FORMAS FARMACÊUTICAS; COMPRIMIDOS (DESENVOLVIMENTO;CARACTERÍSTICAS)
  • Language: Português
  • Abstract: Este trabalho tem por objetivo desenvolver e caracterizar minicomprimidos de besilato de anlodipino para liberação imediata. Para tanto, foi realizado um estudo de pré-formulação de amostras do fármaco provenientes de diferentes fornecedores. Os resultados indicaram que o ativo é de alta solubilidade, de acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica. Além disso, não foram encontradas diferenças nas estruturas cristalinas das matérias-primas estudadas. Em seguida, foi feito um estudo de velocidade de dissolução intrínseca (VDI) do besilato de anlodipino, utilizando planejamento fatorial fracionado (´3POT.3-1´) cujas variáveis foram o meio de dissolução, velocidade de rotação e pressão de compactação. Verificou-se, que a VDI do besilato de anlodipino é afetada principalmente pelo meio de dissolução. Por fim, nove lotes de minicomprimidos (F1 a F9), contendo o fármaco para liberação imediata, foram produzidos de acordo com um planejamento fatorial completo ´3POT.2´, no qual foi avaliado o impacto do diluente e do desintegrante nas características físicas da formulação e na dissolução do ativo. Os resultados indicam que o diluente influencia no peso médio e relação diâmetro / espessura das formulações, o que é evidenciado pelas diferentes propriedades plásticas da celulose microcristalina e do fosfato de cálcio diidratado. Por outro lado, a eficiência de dissolução é uma resposta influenciada pelo uso do desintegrante. Considerando as recomendações da OMS para dissolução demedicamentos contendo fármacos de classe I ou III do Sistema de Classificação Biofarmacêutica, tal resultado indica que, somente com o uso de crospovidona ou croscarmelose, é possível alcançar uma liberação de 85% da dose em não mais do que 15 minutos, mesmo se tratando de um fármaco de alta solubilidade
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 04.12.2012
  • Online source access
    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GIORGETTI, Leandro; FERRAZ, Humberto Gomes. Desenvolvimento e caracterização de minicomprimidos contendo besilato de anlodipino. 2012.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01102013-111726/ >.
    • APA

      Giorgetti, L., & Ferraz, H. G. (2012). Desenvolvimento e caracterização de minicomprimidos contendo besilato de anlodipino. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01102013-111726/
    • NLM

      Giorgetti L, Ferraz HG. Desenvolvimento e caracterização de minicomprimidos contendo besilato de anlodipino [Internet]. 2012 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01102013-111726/
    • Vancouver

      Giorgetti L, Ferraz HG. Desenvolvimento e caracterização de minicomprimidos contendo besilato de anlodipino [Internet]. 2012 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01102013-111726/

    Últimas obras dos mesmos autores vinculados com a USP cadastradas na BDPI:

    Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2020