Avaliação da administração oral do Canabidiol em voluntários sadios (2013)
- Authors:
- Autor USP: PEREIRA JÚNIOR, LUIZ CARLOS - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: S/D
- Subjects: CANNABIS; ANSIEDADE; TOXICOLOGIA
- Keywords: anxiety; Canabidiol; Cannabidiol; concentração plasmática; IDATE; plasma concentration; REF; REF; STAI; VAMS; VAMS
- Language: Português
- Abstract: Diante das evidências da existência de um sistema endocanabinóide em humanos, possivelmente disfuncional em transtornos de ansiedade e do crescente interesse terapêutico no uso do canabidiol (CBD), justifica-se um estudo da comparação entre as concentrações plasmáticas do CBD, administrados por via oral na forma de pó e dissolvido em óleo, para que se defina a forma de administração ideal do CBD e sua eficácia terapêutica na dose de 150mg, baseados em estudos cinéticos e dinâmicos (PK/PD). Neste contexto, o estudo investigou 39 voluntários sadios, alocados aleatoriamente em 3 grupos, que receberam 150 mg de CBD, em cápsulas na forma de pó (Grupo 1), dissolvido em óleo de milho (Grupo 2 ) e amido de milho (Grupo placebo). A concentração plasmática do CBD, por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas, foi determinada nos tempos: 0, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 4,0 h, após a administração do fármaco. Os instrumentos de avaliação de medidas psicológicas foram: escala analógica de humor (VAMS) e a escala de identificação de ansiedade traço estado (IDATE) e nas medidas fisiológicas foram monitoradas a pressão arterial (PA) e a frequência cardíaca (FC). O teste ansiogênico aplicado foi o Teste de Simulação de Falar em Público (TSFP). No reconhecimento de expressões faciais (REF) foi realizada a tarefa Touch, em indicar a emoção apresentada na expressão do indivíduo. Nos resultados das medidas subjetivas (VAMS e IDATE), não se constatou o efeito ansiolítico; houve elevação da PA sistólica e diastólica e da FC; a intensidade da resposta no REF foi de 93% no Grupo 1 (pó) e de 81% no Grupo 2 (óleo). O pico plasmático médio foi de 20,70±1,68 ng/mL em 2,5h (CBD pó) e CBD em óleo de 82,59±9,52 ng/mL em 2h. Desta forma, este estudo PK/PD demonstrou que a forma farmacêutica ideal para a administração do CBD foi a em óleoe no estudo de dose /resposta, 150mg não possui eficácia terapêutico em relação a ansiedade
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2013
- Data da defesa: 05.06.2013
-
ABNT
PEREIRA JÚNIOR, Luiz Carlos. Avaliação da administração oral do Canabidiol em voluntários sadios. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-27062013-154300/. Acesso em: 11 jan. 2026. -
APA
Pereira Júnior, L. C. (2013). Avaliação da administração oral do Canabidiol em voluntários sadios (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-27062013-154300/ -
NLM
Pereira Júnior LC. Avaliação da administração oral do Canabidiol em voluntários sadios [Internet]. 2013 ;[citado 2026 jan. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-27062013-154300/ -
Vancouver
Pereira Júnior LC. Avaliação da administração oral do Canabidiol em voluntários sadios [Internet]. 2013 ;[citado 2026 jan. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-27062013-154300/
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