Expanding the differencial diagnosis of inherited neuropathies with non-uniform conduction: andermann syndrome (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: SANTOS, ANTONIO CARLOS DOS - FMRP ; BARREIRA, AMILTON ANTUNES - FMRP ; MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1111/j.1529-8027.2012.00374.x
- Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO (GENÉTICA); AGENESIA; DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of the Peripheral Nervous System
- ISSN: 1529-8027
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 17, n. 1, p. 123-127, 2012
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
LOURENÇO, Charles M. et al. Expanding the differencial diagnosis of inherited neuropathies with non-uniform conduction: andermann syndrome. Journal of the Peripheral Nervous System, v. 17, n. 1, p. 123-127, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1529-8027.2012.00374.x. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Lourenço, C. M., Dupré, N., Rivière, J. -B., Rouleau, G. A., Marques, V. D., Genari, A. B., et al. (2012). Expanding the differencial diagnosis of inherited neuropathies with non-uniform conduction: andermann syndrome. Journal of the Peripheral Nervous System, 17( 1), 123-127. doi:10.1111/j.1529-8027.2012.00374.x -
NLM
Lourenço CM, Dupré N, Rivière J-B, Rouleau GA, Marques VD, Genari AB, Santos AC dos, Barreira AA, Marques Júnior W. Expanding the differencial diagnosis of inherited neuropathies with non-uniform conduction: andermann syndrome [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2012 ; 17( 1): 123-127.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1529-8027.2012.00374.x -
Vancouver
Lourenço CM, Dupré N, Rivière J-B, Rouleau GA, Marques VD, Genari AB, Santos AC dos, Barreira AA, Marques Júnior W. Expanding the differencial diagnosis of inherited neuropathies with non-uniform conduction: andermann syndrome [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2012 ; 17( 1): 123-127.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1529-8027.2012.00374.x - A de novo novel mutation in MFN2 associated with early onset, severe neuropathy and learning problems
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Informações sobre o DOI: 10.1111/j.1529-8027.2012.00374.x (Fonte: oaDOI API)
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