Análise da região promotora do gene HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações na região codoficadora do HESX1 (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidades: FM; FMRP
- Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA; MUTAÇÃO GENÉTICA; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA); CAMUNDONGOS; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: LIM/HC-FMUSP
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2005
- Conference titles: Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP
-
ABNT
CARVALHO, Luciani Renata Silveira de et al. Análise da região promotora do gene HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações na região codoficadora do HESX1. 2005, Anais.. São Paulo: LIM/HC-FMUSP, 2005. . Acesso em: 20 abr. 2024. -
APA
Carvalho, L. R. S. de, Mendonça, B. B., Antonini, S., Castro, M. de, & Arnhold, I. J. P. (2005). Análise da região promotora do gene HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações na região codoficadora do HESX1. In . São Paulo: LIM/HC-FMUSP. -
NLM
Carvalho LRS de, Mendonça BB, Antonini S, Castro M de, Arnhold IJP. Análise da região promotora do gene HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações na região codoficadora do HESX1. 2005 ;[citado 2024 abr. 20 ] -
Vancouver
Carvalho LRS de, Mendonça BB, Antonini S, Castro M de, Arnhold IJP. Análise da região promotora do gene HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações na região codoficadora do HESX1. 2005 ;[citado 2024 abr. 20 ] - Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism
- Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis
- Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
- Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence
- Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism
- Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole
- Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty: Comparison between cyproterone and ketoconazole therapies
- Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients
- Inhibin alfa-subunit (INHA) gene and locus changes in paediatric adrenocortical tumours from TP53 R337H mutation heterozygote carriers
- Glucocorticoid receptor structure in ACTH-producing pituitary tumors
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
