Circulating fetal DNA in maternal plasma blood as a marker for potential and quality of pregnancies in cloned cattles (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MEIRELLES, FLAVIO VIEIRA - FZEA
- Unidades: FMRP; FZEA
- Subjects: MARCADOR MOLECULAR; BOVINOS; FETO (SANGUE)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: FMRP-USP
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2012
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP
-
ABNT
DE BEM, T. H. C. e MEIRELLES, Flávio Vieira e RAMOS, Ester Silveira. Circulating fetal DNA in maternal plasma blood as a marker for potential and quality of pregnancies in cloned cattles. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2012. . Acesso em: 06 out. 2024. -
APA
De Bem, T. H. C., Meirelles, F. V., & Ramos, E. S. (2012). Circulating fetal DNA in maternal plasma blood as a marker for potential and quality of pregnancies in cloned cattles. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. -
NLM
De Bem THC, Meirelles FV, Ramos ES. Circulating fetal DNA in maternal plasma blood as a marker for potential and quality of pregnancies in cloned cattles. Resumos. 2012 ;[citado 2024 out. 06 ] -
Vancouver
De Bem THC, Meirelles FV, Ramos ES. Circulating fetal DNA in maternal plasma blood as a marker for potential and quality of pregnancies in cloned cattles. Resumos. 2012 ;[citado 2024 out. 06 ] - Methylation profile of KvDMR1 and H19DMR in bovine early placenta
- Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome
- Narina supranumerária: uma anomalia congåenita rara
- Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico
- Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada
- Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI
- Menopausa precoce e Síndrome de Down
- Polimorfismo IGF2/APAI: freqüência alélica e correlação com índice de massa corporal e peso ao nascimento
- Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney
- Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas