Relatório de análise estatística sobre o projeto "análise da associação entre função motora e força muscular em pacientes com distrofia muscular de Duchenne" (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: PEREIRA, CARLOS ALBERTO DE BRAGANCA - IME ; FUJIWARA, LEONARDO MASASHI - IME ; YIN, GUO - IME
- Unidade: IME
- Assunto: ESTATÍSTICA APLICADA
- Language: Português
- Abstract: As distrofias musculares, caracterizadas por comprometimento grave, progressivo e irreversível da musculatura esquelética, são as mais frequentes dentre as doenças neuromusculares. A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é considerada a forma mais severa e comum e afeta aproximadamente 1 em 3.500 crianças do sexo masculino. A proposta do presente estudo é verificar a existência da associação entre função motora e força muscular em pacientes com DMD para acompanhamento da evolução da doença e adoção de estratégias terapêuticas adequadas. A análise descritiva dos dados sugeriu que, em geral, a força muscular dos pacientes diminui ou mantém-se igual ao longo do tempo e que os pacientes com idades iniciais maiores possuem forças musculares menores. Notamos também que, para a maioria dos pacientes, o tratamento está controlando o declínio da força muscular mostrando a sua eficiência. Os coeficientes de correlação de Spearman calculados mostram que as variáveis de força muscular do lado esquerdo e lado direito são altamente correlacionadas. O mesmo ocorre quando analisamos as correlações dentro dos itens avaliados de cada musculatura. Logo, adotamos o máximo de cada grupo de musculatura (SP, SD, IP, ID e C) como uma media resumo para realizar as análises. Realizaram-se testes de igualdade das médias e comparações múltiplas para as três fases de classificação clínica, nota-se que, em geral, os pacientes das fases mais tardias tendem a ser mais velhos e apresentar força muscular menor e função motora pior que os pacientes da fase inicial. Com relação à associação entre a força muscular e função motora, os testes de Kruskal-Wallis sugerem uma alta associação (p < 0,001) entre: - força muscular de cada grupo e a função motora da dimensão 2; - força muscular de cada grupo e a função motora da dimensão 3;- forças musculares dos grupos SP, IP, C e a função motora da dimensão 2; - forças musculares dos grupos SD, ID e a função motora da dimensão 3; - forças musculares dos cinco grupos e as funções motoras das duas dimensões. Podemos concluir que quanto maior a força muscular melhor a função motora do paciente.
- Imprenta:
-
ABNT
PEREIRA, Carlos Alberto de Bragança e FUJIWARA, Leonardo Masashi e GUO, Yin. Relatório de análise estatística sobre o projeto "análise da associação entre função motora e força muscular em pacientes com distrofia muscular de Duchenne". . São Paulo: IME-USP. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/cf9a3093-1ef5-4044-a2a9-dc986fddba62/2391678.pdf. Acesso em: 28 set. 2024. , 2012 -
APA
Pereira, C. A. de B., Fujiwara, L. M., & Guo, Y. (2012). Relatório de análise estatística sobre o projeto "análise da associação entre função motora e força muscular em pacientes com distrofia muscular de Duchenne". São Paulo: IME-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/cf9a3093-1ef5-4044-a2a9-dc986fddba62/2391678.pdf -
NLM
Pereira CA de B, Fujiwara LM, Guo Y. Relatório de análise estatística sobre o projeto "análise da associação entre função motora e força muscular em pacientes com distrofia muscular de Duchenne" [Internet]. 2012 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/cf9a3093-1ef5-4044-a2a9-dc986fddba62/2391678.pdf -
Vancouver
Pereira CA de B, Fujiwara LM, Guo Y. Relatório de análise estatística sobre o projeto "análise da associação entre função motora e força muscular em pacientes com distrofia muscular de Duchenne" [Internet]. 2012 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/cf9a3093-1ef5-4044-a2a9-dc986fddba62/2391678.pdf - Relatório de análise estatística sobre o projeto "análise da associação entre função motora e força muscular em pacientes com distrofia muscular de Duchenne"
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