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Síntese de um fragmento precursor do fármaco Indinavir (2012)

  • Authors:
  • Autor USP: VASCONCELOS, LEONARDO DE - IQ
  • Unidade: IQ
  • Sigla do Departamento: QFL
  • Subjects: CATÁLISE; FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA; COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS; SÍNTESE ORGÂNICA
  • Language: Português
  • Abstract: Neste trabalho foram aprofundados nossos estudos para obtenção da (S)-2-terc-butilamida-4-(3-picolil)piperazina, pela abertura da (S)-2-terc-butilcarboxamida-N-p-tosilaziridina seguida de ciclização, em 78% de rendimento, com o triflato de vinildifenilsulfônio. A aziridina foi preparada por um processo de ciclização, em condições de transferência de fase, partindo-se da L-serina, um aminoácido natural de baixo custo. Esta rota sintética rendeu um material que apresenta a mesma estereoquímica S do fragmento piperazínico usado na síntese do Indinavir, podendo vir a constituir uma via alternativa para a obtenção deste fármaco
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 28.09.2012
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      VASCONCELOS, Leonardo de; DI VITTA, Cláudio. Síntese de um fragmento precursor do fármaco Indinavir. 2012.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-23042013-141617/ >.
    • APA

      Vasconcelos, L. de, & Di Vitta, C. (2012). Síntese de um fragmento precursor do fármaco Indinavir. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-23042013-141617/
    • NLM

      Vasconcelos L de, Di Vitta C. Síntese de um fragmento precursor do fármaco Indinavir [Internet]. 2012 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-23042013-141617/
    • Vancouver

      Vasconcelos L de, Di Vitta C. Síntese de um fragmento precursor do fármaco Indinavir [Internet]. 2012 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-23042013-141617/

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