Síntese de um fragmento precursor do fármaco Indinavir (2012)
- Authors:
- Autor USP: VASCONCELOS, LEONARDO DE - IQ
- Unidade: IQ
- Sigla do Departamento: QFL
- Subjects: CATÁLISE; FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA; COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS; SÍNTESE ORGÂNICA
- Language: Português
- Abstract: Neste trabalho foram aprofundados nossos estudos para obtenção da (S)-2-terc-butilamida-4-(3-picolil)piperazina, pela abertura da (S)-2-terc-butilcarboxamida-N-p-tosilaziridina seguida de ciclização, em 78% de rendimento, com o triflato de vinildifenilsulfônio. A aziridina foi preparada por um processo de ciclização, em condições de transferência de fase, partindo-se da L-serina, um aminoácido natural de baixo custo. Esta rota sintética rendeu um material que apresenta a mesma estereoquímica S do fragmento piperazínico usado na síntese do Indinavir, podendo vir a constituir uma via alternativa para a obtenção deste fármaco
- Imprenta:
- Data da defesa: 28.09.2012
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ABNT
VASCONCELOS, Leonardo de. Síntese de um fragmento precursor do fármaco Indinavir. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-23042013-141617/. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Vasconcelos, L. de. (2012). Síntese de um fragmento precursor do fármaco Indinavir (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-23042013-141617/ -
NLM
Vasconcelos L de. Síntese de um fragmento precursor do fármaco Indinavir [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-23042013-141617/ -
Vancouver
Vasconcelos L de. Síntese de um fragmento precursor do fármaco Indinavir [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-23042013-141617/
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