Exportar registro bibliográfico

Estabelecimento e caracterização de modelo xenotransplantável de mastocitoma canino para estudo de antineoplásicos (2011)

  • Authors:
  • Autor USP: NAGAMINE, MÁRCIA KAZUMI - FMVZ
  • Unidade: FMVZ
  • Sigla do Departamento: VPT
  • Subjects: ANTINEOPLÁSICOS; CÃES; NEOPLASIAS EM ANIMAL
  • Keywords: Athymic mice; Camundongos atímicos; Canine mast cell tumor; Cell culture; Cultivo celular; Mastocitoma canino; Neoplasia; Neoplasia; Xenotransplant; Xenotransplante
  • Language: Português
  • Abstract: O mastocitoma é um dos mais freqüentes neoplasmas que acometem a pele do cão, e novas modalidades terapêuticas vêm sendo buscadas visando seu controle. O presente trabalho descreve o estabelecimento e caracterização do modelo xenotransplantável de mastocitoma canino para testes de substâncias com potencial antineoplásico in vitro e in vivo. O animal doador da amostra tumoral apresentava um mastocitoma grau 3. O mastocitoma canino foi estabelecido com sucesso nos camundongos atímicos BALB/c nu/nu. O tumor apresenta as mesmas características histológicas do fragmento tumoral daquele do animal doador ao longo das passagens. Em média, 7 dias a 3 semanas são necessários para o aparecimento do nódulo palpável e cerca de 60 dias para o volume tumoral alcançar mais de 500 mm3. O cultivo celular das células de mastocitoma canino se mantém por aproximadamente 1 mês, às vezes mais, mas o tempo de cultivo é limitado. Há perda progressiva das características iniciais de cultivo como perda de granulação, aumento de adesão e diminuição de células em suspensão. A seguir, foram realizados testes in vitro e in vivo neste modelo com as substâncias de origem natural epigalocatequina-3-galato (EGCG, principal composto do chá-verde), tricostatina A (TSA, produto metabólico da bactéria Streptomyces sp) e resíduo butanólico da Pfaffia paniculata (RBPP) (Ginseng brasileiro). Nas doses utilizadas, a EGCG mostrou efeito estimulatório, não tendo sido testada in vivo. A TSA e o RBPP apresentaramefeitos inibitórios sobre as células de mastocitoma canino in vitro com diminuição da viabilidade celular detectada com o corante vital Azul de Tripan e diminuição do crescimento celular avaliada com o ensaio do MTT. A avaliação morfológica das células pela coloração Laranja de Acridina/Brometo de Etídio mostrou vários debris celulares e células apoptóticas no tratamento com TSA, e alterações morfológicas como vacuolização nas células tratadas com RBPP, incluindo células apoptóticas. A avaliação do ciclo celular avaliada por citometria de fluxo mostrou aumento das células em fase sub-G1 nas células tratadas com TSA, e diminuição nas fases G1 e G2, e aumento nas fases sub-G1 e S no tratamento com RBPP. As substâncias foram então testadas no modelo xenotransplantável de mastocitoma canino. Apesar do marcante efeito inibitório da TSA nos ensaios in vitro, o mesmo não aconteceu in vivo com as doses investigadas, não demonstrando diferença em relação ao controle. Já o RBPP mostrou efeito inibitório com a dosagem de 1,5 mg/animal com tratamento intratumoral no modelo in vivo. Estes dados mostram que o modelo estabelecido é estável e viável e a importância da complementação com os ensaios in vivo para a confirmação dos efeitos observados in vitro
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 18.03.2011
  • Acesso à fonte
    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NAGAMINE, Márcia Kazumi; DAGLI, Maria Lucia Zaidan. Estabelecimento e caracterização de modelo xenotransplantável de mastocitoma canino para estudo de antineoplásicos. 2011.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-25062012-091331/ >.
    • APA

      Nagamine, M. K., & Dagli, M. L. Z. (2011). Estabelecimento e caracterização de modelo xenotransplantável de mastocitoma canino para estudo de antineoplásicos. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-25062012-091331/
    • NLM

      Nagamine MK, Dagli MLZ. Estabelecimento e caracterização de modelo xenotransplantável de mastocitoma canino para estudo de antineoplásicos [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-25062012-091331/
    • Vancouver

      Nagamine MK, Dagli MLZ. Estabelecimento e caracterização de modelo xenotransplantável de mastocitoma canino para estudo de antineoplásicos [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-25062012-091331/


Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2021