Análise das vias PKA/ AMPc e do sistema proteolítico ubiquitina-proteassoma como uma possível nova sinalização no processo de oogênese do Schistosoma mansoni (2012)
- Authors:
- Autor USP: MOREIRA, ÉRIKA BUENO DE CARVALHO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBI
- Subjects: SCHISTOSOMA MANSONI; EXPRESSÃO GÊNICA
- Language: Português
- Abstract: A esquistossomose é uma das doenças parasitárias mais importantes em arcas tropicais e subtropicais, que acomete mais de 200 milhões pessoas. Crescentes são os casos de linhagens de Schistosoma mansoni resistentes ao Praziquantel, atual droga de escolha para seu tratamento, daí a necessidade em se buscar novas ferramentas no combate a esta parasitose. Em experimentos anteriores realizados em nosso laboratório, utilizamos vermes adultos tratados com isobutil-metil xatina (IBMX), foi observado que o composto inibiu a atividade do proteassoma sendo esta inibição avaliada pelo aumento de proteínas ubiquitinadas nos parasitas mantidos na presença do IBMX. Essa redução da atividade do proteassoma foi relacionada com uma desmontagem do complexo proteolítico, indiretamente mostrada pelo aumento da expressão da proteína de maturação do proteassoma (SmPOMP), a qual é conhecida como um marcador molecular indicando montagem de novas populações de proteassoma, bem como pela diminuição nos níveis de proteassomas 20S. Além das alterações que ocorreram no proteassoma, também foi observada uma drástica redução no número de ovos durante o cultivo in vitro de casais de S. mansoni sob o tratamento, sendo que essa redução, nas concentrações utilizadas, não causou a separação dos casais e nem alterou a viabilidade dos parasitas. Além disso, foi observado que a inibição da ovoposição é reversível. De posse desses resultados, e com auxílio dos crescentes trabalhos nesta área, no atual trabalho, procuramos entender o mecanismo da possível participação da via AMPc/PKA na inibição da ovoposição e atividade do proteassoma causada em vermes adultos de S mansoni devido ao tratamento com IBMX, utilizando dois conhecidos inibidores da PKA (H89 e PKI 14-22) e conhecidos inibidor e agonista da adenilato ciclase: SQ 22536 e Foskolina, respectivamente. Continuando a avaliar o efeito de IBMX,utilizamos a metodologia da proteômica para analisar alterações na expressão proteica total do parasito frente ao tratamento, buscando entender o mecanismo de regulação da via AMPc PKA, bem como identificar o envolvimento de outras prováveis vias de sinalização, para tentar entender um pouco mais da biologia deste parasito
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2012
- Data da defesa: 20.09.2012
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ABNT
MOREIRA, Érika Bueno de Carvalho. Análise das vias PKA/ AMPc e do sistema proteolítico ubiquitina-proteassoma como uma possível nova sinalização no processo de oogênese do Schistosoma mansoni. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. . Acesso em: 07 out. 2024. -
APA
Moreira, É. B. de C. (2012). Análise das vias PKA/ AMPc e do sistema proteolítico ubiquitina-proteassoma como uma possível nova sinalização no processo de oogênese do Schistosoma mansoni (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Moreira ÉB de C. Análise das vias PKA/ AMPc e do sistema proteolítico ubiquitina-proteassoma como uma possível nova sinalização no processo de oogênese do Schistosoma mansoni. 2012 ;[citado 2024 out. 07 ] -
Vancouver
Moreira ÉB de C. Análise das vias PKA/ AMPc e do sistema proteolítico ubiquitina-proteassoma como uma possível nova sinalização no processo de oogênese do Schistosoma mansoni. 2012 ;[citado 2024 out. 07 ]
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