Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM ; MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1159/000343181
- Subjects: GENÓTIPOS; RECEPTORES HORMONAIS; GONADOTROFINAS HIPOFISÁRIAS; FENÓTIPOS; HIPOGONADISMO; HORMÔNOS (USO TERAPÊUTICO); RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Hormone research in paediatrics
- ISSN: 0301-0163
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.78, n. suppl. 1, Res. FC12-148, p. 42, 2012
- Conference titles: 51th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
BENEDUZZI, Daiane et al. Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000343181. Acesso em: 25 set. 2024. , 2012 -
APA
Beneduzzi, D., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Lofrano-Porto, A., Silveira, L. G. F., Mendonça, B. B., et al. (2012). Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000343181 -
NLM
Beneduzzi D, Costa EMF, Abreu AP, Lofrano-Porto A, Silveira LGF, Mendonça BB, Trarbach EB, Latronico AC. Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 42.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343181 -
Vancouver
Beneduzzi D, Costa EMF, Abreu AP, Lofrano-Porto A, Silveira LGF, Mendonça BB, Trarbach EB, Latronico AC. Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 42.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343181 - Anthropometric, metabolic and reproductive outcome of patients with central precocious puberty due to hypothalamic hamartoma in adult life
- Puberdade precoce central
- Methylome profiling of healthy and central precocious puberty girls
- Clinical and molecular aspects of a pediatric metachronous adrenocortical tumor
- Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty
- Effectiveness of leuprolide acetate 3-month depot (11.25 mg) in the treatment of patients with central precocious puberty: experience of
- Molecular analysis of the neuropeptide Y1 receptor gene in human idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty and isolated hypogonadotropic hypogonadism
- Mutation in PTPN11 gene are a common cause of noonan syndrome (NS) but are not a selective IGF-1 receptor kinase inhibitor (NVP-AEW541) suppresses proliferation of the human adrenocortical cancer cell line NCI H295 due to apoptosis induction
- Fatores determinantes da estatura final normal em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas tratadas com análogos de GnRII depot
- Análise dos valares de LH 2 horas após acetato de leuprolide depot na monitorização do tratamento da puberdade precoce dependente de gonadotrofinas
Informações sobre o DOI: 10.1159/000343181 (Fonte: oaDOI API)
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