Two sequential PCR amplifications for detection of Schistosoma mansoni in stool samples with low parasite load (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: CARRILHO, FLAIR JOSÉ - FM ; GRYSCHEK, RONALDO CESAR BORGES - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/S0036-46652012000500002
- Subjects: SCHISTOSOMA MANSONI (PARASITOLOGIA); REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE; ESQUISTOSSOMOSE (DIAGNÓSTICO); FEZES (ANÁLISE)
- Language: Inglês
- Abstract: A esquistossomose constitui grande problema de saúde pública, sendo que estimativas apontam para 200 milhões de pessoas infectadas no mundo e 700 milhões de pessoas em áreas de risco. No Brasil, existem áreas de alta, média e baixa endemicidade. Estudos demonstram que nas áreas endêmicas de baixa prevalência da infecção, a reduzida sensibilidade dos métodos parasitológicos torna-se evidente. Isto dificulta o diagnóstico, pela presença de resultados falso-negativos. O objetivo deste estudo foi a padronização de um protocolo de reamplificação da PCR (Re-PCR) para a detecção de Schistosoma mansoni em amostras com menos de 100 ovos por grama (opg) de fezes. Foram utilizados três métodos para ruptura dos envoltórios dos ovos de S. mansoni e duas técnicas de extração de DNA foram aplicadas. O DNA extraído foi quantificado e os resultados sugerem que a técnica de extração de melhor produtividade foi a que associa esferas de vidro a uma solução de isotiocianato de guanidina/fenol/clorofórmio (GT). Aplicou-se a Re-PCR, que demonstrou sensibilidade para a detecção de cinco ovos/500 mg de fezes artificialmente marcadas. Assim, essas novas ferramentas são potencialmente aplicáveis nas infecções por S. mansoni com baixa carga parasitária
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo
- ISSN: 0036-4665
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 54, n. 5, p. 245-248, 2012
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
ESPÍRITO-SANTO, Maria Cristina Carvalho do et al. Two sequential PCR amplifications for detection of Schistosoma mansoni in stool samples with low parasite load. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, v. 54, n. 5, p. 245-248, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0036-46652012000500002. Acesso em: 23 jan. 2026. -
APA
Espírito-Santo, M. C. C. do, Alvarado-Mora, M. V., Pinto, P. L. S., Carrilho, F. J., Pinho, J. R. R., & Gryschek, R. C. B. (2012). Two sequential PCR amplifications for detection of Schistosoma mansoni in stool samples with low parasite load. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 54( 5), 245-248. doi:10.1590/S0036-46652012000500002 -
NLM
Espírito-Santo MCC do, Alvarado-Mora MV, Pinto PLS, Carrilho FJ, Pinho JRR, Gryschek RCB. Two sequential PCR amplifications for detection of Schistosoma mansoni in stool samples with low parasite load [Internet]. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2012 ; 54( 5): 245-248.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0036-46652012000500002 -
Vancouver
Espírito-Santo MCC do, Alvarado-Mora MV, Pinto PLS, Carrilho FJ, Pinho JRR, Gryschek RCB. Two sequential PCR amplifications for detection of Schistosoma mansoni in stool samples with low parasite load [Internet]. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2012 ; 54( 5): 245-248.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0036-46652012000500002 - Evaluation of real-time PCR assay to detect Shistosoma mansoni infections in a low endemic setting
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Informações sobre o DOI: 10.1590/S0036-46652012000500002 (Fonte: oaDOI API)
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