Tese

Impacto de marcadores genéticos no fenótipo de rigidez arterial em uma população geral (2012)

• Authors:
  • Alvim, Rafael de Oliveira
  • Krieger, Jose Eduardo (Orientador)
• Autor USP: ALVIM, RAFAEL DE OLIVEIRA - FM
• Unidade: FM
• Sigla do Departamento: MCM
• Subjects: POLIMORFISMO (GENÉTICA); FENÓTIPOS; MARCADOR MOLECULAR; GENÓTIPOS (AVALIAÇÃO); ARTÉRIAS (GENÉTICA); ESTUDOS TRANSVERSAIS
• Keywords: Arterial stiffness; Genetic polymorphism; Phenotype; Polimorfismo genético; Pulse wave velocity; Rigidez arterial; Velocidade de onda de pulso
• Language: Português
• Abstract: Introdução: A rigidez arterial é um fenômeno complexo caracterizado pela diminuição da complacência vascular frente aos estímulos fisiológicos e patológicos. Semelhantemente a outros fenótipos cardiovasculares, a etiologia da rigidez arterial é modulada por fatores ambientais e genéticos. Levando em consideração a moderada herdabilidade e a característica poligênica do presente fenótipo, torna-se interessante a investigação de marcadores genéticos referentes aos diferentes sistemas envolvidos no remodelamento vascular. Objetivo: Avaliar o impacto dos polimorfismos C242T da subunidade p22phox da NADPH oxidase, G1036C da TXNIP, C609T/T471C da APOE, G1355A da elastina, I/D da ECA e A855G da MMP-9 no fenótipo de rigidez arterial em uma população geral. Métodos: Participaram do estudo 1.663 indivíduos da população geral da cidade de Vitória-ES. O DNA foi extraído a partir de uma amostra de sangue venoso. Posteriormente foram realizadas as genotipagens para as variantes genéticas supracitadas. A rigidez arterial foi avaliada por meio do método da velocidade de onda de pulso (VOP). Resultados: Em relação à VOP, os polimorfismos C242T da subunidade p22phox da NADPH oxidase e G1036C da TXNIP foram signifcativamente associados. Os indivíduos portadores do genótipo TT do polimorfismo C242T da subunidade p22phox (CC+TC=9,8 m/s versus TT=10,1 m/s, p=0,02) e do alelo G do polimorfismo G1036C da TXNIP (CC=9,8 m/s versus CG+GG=10,0 m/s, p=0,03) apresentaram maiores valores da VOP. Entretanto os polimorfismos C609T/T471C da APOE (2=10,0 m/s, 3=9,8 m/s, 4=9,8 m/s, p=0,60), G1355A da elastina (AA=9,8 m/s, GA=9,9 m/s, GG=9,8 m/s, p=0,92), I/D da ECA (DD=9,8 m/s, DI=9,8 m/s, II=9,9 m/s, p=0,53) e A855G da MMP-9 (AA=9,8 m/s, GA=9,8 m/s, GG= 9,8 m/s, p=0,60) não demonstraram tal associação. Somente o genótipo TT do polimorfismo C242T da subunidade p22phox (OR=1,93, p=0,002) apresentou um risco significativamente aumentado para o fenótipode rigidez arterial. Já os polimorfismos G1036C da TXNIP (OR=1,19, p=0,19), C609T/T471C da APOE (OR=1,14, p=0,33), G1355A da elastina (OR=0,81, p=0,28), I/D da ECA (OR=0,91, p=0,48) e A855G da MMP-9 (OR=1,01, p=0,95) não apresentaram risco. Conclusão: Os polimorfismos C242T da subunidade p22phox da NADPH oxidase e G1036C da TXNIP podem contribuir como moduladores genéticos no enrijecimento vascular
• Imprenta:
  • Publisher place: São Paulo
  • Date published: 2012
• Data da defesa: 07.08.2012


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How to cite

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• ABNT

  ALVIM, Rafael de Oliveira. Impacto de marcadores genéticos no fenótipo de rigidez arterial em uma população geral. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-02102012-083411/. Acesso em: 28 fev. 2026.

• APA

  Alvim, R. de O. (2012). Impacto de marcadores genéticos no fenótipo de rigidez arterial em uma população geral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-02102012-083411/

• NLM

  Alvim R de O. Impacto de marcadores genéticos no fenótipo de rigidez arterial em uma população geral [Internet]. 2012 ;[citado 2026 fev. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-02102012-083411/

• Vancouver

  Alvim R de O. Impacto de marcadores genéticos no fenótipo de rigidez arterial em uma população geral [Internet]. 2012 ;[citado 2026 fev. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-02102012-083411/

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