Exploiting the enantioselectivity of Baeyer-Villiger monooxygenases via boron oxidation (2012)
- Authors:
- Autor USP: ANDRADE, LEANDRO HELGUEIRA DE - IQ
- Unidade: IQ
- DOI: 10.1016/j.tetasy.2012.05.004
- Subjects: BORO; OXIDAÇÃO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Tetrahedron: Asymmetry
- ISSN: 0957-4166
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 9, p 703-708, 2012
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
- Licença: other-oa
-
ABNT
BRONDANI, Patricia Bulegon et al. Exploiting the enantioselectivity of Baeyer-Villiger monooxygenases via boron oxidation. Tetrahedron: Asymmetry, v. 23, n. 9, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.05.004. Acesso em: 05 out. 2024. -
APA
Brondani, P. B., Dudek, H., Reis, J. S. dos, Fraaije, M. W., & Andrade, L. H. (2012). Exploiting the enantioselectivity of Baeyer-Villiger monooxygenases via boron oxidation. Tetrahedron: Asymmetry, 23( 9). doi:10.1016/j.tetasy.2012.05.004 -
NLM
Brondani PB, Dudek H, Reis JS dos, Fraaije MW, Andrade LH. Exploiting the enantioselectivity of Baeyer-Villiger monooxygenases via boron oxidation [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2012 ; 23( 9):[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.05.004 -
Vancouver
Brondani PB, Dudek H, Reis JS dos, Fraaije MW, Andrade LH. Exploiting the enantioselectivity of Baeyer-Villiger monooxygenases via boron oxidation [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2012 ; 23( 9):[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.05.004 - Magnetic bio-nanocomposite catalysts of 'CO''FE IND. 2''O IND. 4'/hydroxyapatite-lipase for enantioselective synthesis provide a framework for enzyme recovery and reuse
- Enzymatic reactions involving the heteroatoms from organic substrates
- Studies on terrein as a new class of proteasome inhibitors
- Síntese assimétrica de organoseleno aminas
- Hidrólise enantiosseletiva de 'beta'-boril-ésteres mediada por lipases
- Oxidation of organoselenium compounds: a study of chemoselectivity of phenylacetone monooxygenase
- Synthesis of chiral organic selenium and tellurium compounds. The role of biocatalysis
- The 20s proteasome as target for antitumoral compounds: screenning for selective and reversible inhibitors among fungi-derived metabolites
- Resolução cinética de alcoóis primários através de reação de transesterificação catalisada por lipases
- Continuous flow synthesis of chiral amines in organic solvents: immobilization of E. coli cells containing both ω-transaminase and PLP
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.tetasy.2012.05.004 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas