IL-33 attenuates EAE by suppressing IL-17 and IFN-y production and inducing alternatively activated macrophages (2012)
- Authors:
- Autor USP: ALVES FILHO, JOSÉ CARLOS FARIAS - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1002/eji.201141947
- Subjects: MACRÓFAGOS; DOENÇAS AUTOIMUNES (EXPERIMENTAÇÃO)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: European Journal of Immunology
- ISSN: 0014-2980
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 42, n. 7, p. 1804-1814, 2012
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
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-
ABNT
JIANG, Hui-Rong et al. IL-33 attenuates EAE by suppressing IL-17 and IFN-y production and inducing alternatively activated macrophages. European Journal of Immunology, v. 42, n. 7, p. 1804-1814, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/eji.201141947. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Jiang, H. -R., Milovanovic, M., Allan, D., Niedbala, W., Besnard, A. -G., Fukada, S. Y., et al. (2012). IL-33 attenuates EAE by suppressing IL-17 and IFN-y production and inducing alternatively activated macrophages. European Journal of Immunology, 42( 7), 1804-1814. doi:10.1002/eji.201141947 -
NLM
Jiang H-R, Milovanovic M, Allan D, Niedbala W, Besnard A-G, Fukada SY, Alves Filho JCF, Togbe D, Goodyear CS, Linington C, Xu D, Lukic ML, Liew FY. IL-33 attenuates EAE by suppressing IL-17 and IFN-y production and inducing alternatively activated macrophages [Internet]. European Journal of Immunology. 2012 ; 42( 7): 1804-1814.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/eji.201141947 -
Vancouver
Jiang H-R, Milovanovic M, Allan D, Niedbala W, Besnard A-G, Fukada SY, Alves Filho JCF, Togbe D, Goodyear CS, Linington C, Xu D, Lukic ML, Liew FY. IL-33 attenuates EAE by suppressing IL-17 and IFN-y production and inducing alternatively activated macrophages [Internet]. European Journal of Immunology. 2012 ; 42( 7): 1804-1814.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/eji.201141947 - Therapeutic effects of treatment with anti-TLR2 and anti-TLR4 monoclonal antibodies in polymicrobial sepsis
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