OPRM1 polymorphysmo in patients with head and neck cancer (2010)
- Authors:
- Autor USP: GATTAS, GILKA JORGE FIGARO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: POLIMORFISMO; NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO (GENÉTICA); ALCOOLISMO; FATORES DE RISCO; RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP"
-
ABNT
CANTAGALLI, V D et al. OPRM1 polymorphysmo in patients with head and neck cancer. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 mar. 2026. , 2010 -
APA
Cantagalli, V. D., Gonçalves, F. T., Garcia, S. M., Curioni, O. A., Carvalho, B. M. de, & Gattas, G. J. F. (2010). OPRM1 polymorphysmo in patients with head and neck cancer. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Cantagalli VD, Gonçalves FT, Garcia SM, Curioni OA, Carvalho BM de, Gattas GJF. OPRM1 polymorphysmo in patients with head and neck cancer. Clinics. 2010 ; 65 S36.[citado 2026 mar. 11 ] -
Vancouver
Cantagalli VD, Gonçalves FT, Garcia SM, Curioni OA, Carvalho BM de, Gattas GJF. OPRM1 polymorphysmo in patients with head and neck cancer. Clinics. 2010 ; 65 S36.[citado 2026 mar. 11 ] - CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene
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