Canais para íons em células tronco derivadas de polpa de dentes decíduos (2012)
- Authors:
- Autor USP: CASSOLA, ANTONIO CARLOS - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: FISIOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Polpas dentárias remanescentes de dentes decíduos contém células tronco mesenquimais capazes de diferenciação em vários fenótipos, tais como células neurais, adipócitos e odontoblastos . A expressão de canais iônicos, para Na+ e para K+, por estas células foi investigada. Interessou à investigação a questão do significado fisiológico dos canais para o fenótipo e para a diferenciação. As células foram obtidas de 5 dentes decíduos de crianças de 5 a 8 anos de idade (protolo aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos do Instituto de Biociências, USP, processo: 055-06) e mantidas em meio DMEM/F:12 suplementado com soro fetal bovino. Correntes pelos canais foram observadas em experimentos de fixação de voltagem, pela técnica de “patch clamp” configuração “whole cell”. As soluções de pipeta e de banho eram planejadas para a observação de um ou outro tipo de canal. As correntes durante um pulso de voltagem hiperpolarizante ou despolarizante, em relação a um potencial de manutenção, eram analisadas quanto à intensidade e à cinética. Para a identificação dos genes expressos cDNAs eram obtidos por RT-PCR e amplificados. De 56 células observadas, 29 expressavam correntes por canais para Na+, de tipo Nav. As correntes eram bloqueadas por TTX em concentração de 100 nM. O gene de expressão mais conspícua foi o SCN1A (isoforma Nav1.1, que equipa neurônios do sistema nervoso central). Ocorre ainda a expressão do gene SCN3A (isoforma Nav1.3, expressa no sistema nervoso central embrionário) e a expressão do gene SCN5A (proteína Nav1.5, característica de célula muscular cardíaca). A análise dos canais K+ tem revelado maiores variações de célula para célula. Muitas células apresentam correntes que se ativam rapidamente em pulsos despolarizantes e oscilam bastante, resultando em traços com muito ruído. São, provavelmente, correntes por canais KCa, produtos de gene MaxiK.De fato, a expressão destes genes é inequívoca nos resultados do RT-PCR. Há células que expressam isoladamente ou em conjunto com outras, correntes de ativação muito lenta, ainda por esclarecer. Em algumas células, raras, ocorre a expressão de canais de ativação rápida e inativação também rápida, com padrão de correntes classificadas como “transient outward”. A detecção de mRNA para a isoforma Kv4.3 confirma a hipótese. Embora não se tenha encontrado, nas observações eletrofisiológicas, indícios claros de atividade de canais ativados por hiperpolarização, há inequívoca expressão do gene HCN2 cuja proteína forma canais deste tipo. No que tange à expressão de canais para íons as células tronco mesenquimais da polpa de dentes decíduos mostram considerável variação fenotípica, mormente no que concerne à expressão de canais para K+. A regularidade mais notória é a da expressão de canais de tipo Nav. Canais deste tipo estão associados ao fenômeno do potencial de ação, característico de células excitáveis. Destes dados procede a especulação que as células troncos estejam já comprometidas com a diferenciação na direção de neurônios devido a sua origem da crista neural.
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- Título: Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE)
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ABNT
CRUVINEL, E. M. e KOIFFMAN, C. P. e CASSOLA, Antonio Carlos. Canais para íons em células tronco derivadas de polpa de dentes decíduos. 2012, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2012. . Acesso em: 10 mar. 2026. -
APA
Cruvinel, E. M., Koiffman, C. P., & Cassola, A. C. (2012). Canais para íons em células tronco derivadas de polpa de dentes decíduos. In Resumos. São Paulo: FeSBE. -
NLM
Cruvinel EM, Koiffman CP, Cassola AC. Canais para íons em células tronco derivadas de polpa de dentes decíduos. Resumos. 2012 ;[citado 2026 mar. 10 ] -
Vancouver
Cruvinel EM, Koiffman CP, Cassola AC. Canais para íons em células tronco derivadas de polpa de dentes decíduos. Resumos. 2012 ;[citado 2026 mar. 10 ] - Receptores purinérgicos em células não-neuronais oriundas de cultura primária de gânglios da raiz dorsal
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