Estudo do efeito da isquemia e reperfusão intestinal (I/R) nas células gliais entéricas imunorreativas aos receptores P2X2 e 7,S100 e GFAP no íleo de ratos (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: LIMA, WOTHAN TAVARES DE - ICB ; CASTELUCCI, PATRICIA - ICB
- Unidade: ICB
- Subjects: FARMACOLOGIA; ANATOMIA
- Language: Português
- Abstract: Tem sido observado que as células gliais entéricas são imunorreativas aos receptores P2X. Este trabalho tem como objetivo estudar o efeito da I/R sobre as células gliais entéricas imunorreativas a S100, ao GFAP e aos receptores P2X2 e 7. Os tecidos foram obtidos de ratos machos Wistar (Rattus Novergicus) com 2 meses de idade e peso entre 250 e 300 g (Comitê de Ética 126/2010). Foi feita a oclusão das aa. ileais por 35 min., seguida pelos períodos de reperfusão de 0h, 24h e 14 dias. No grupo sham não houve oclusão das aa. ileais. Os tecidos foram preparados para métodos imunohistoquímicos de dupla marcações dos receptores P2X2 ou 7 com S100 (marcador de glia) ou Hu (marcador pan-neuronal); de S100 com GFAP (marcador de glia) e DAPI (marcador de núcleo) e, de Hu com GFAP e DAPI. Os dados foram comparados pela análise de variância (ANOVA), seguida pelo teste de Tukey, com nível de significância p < 0.05 (n=5). Os resultados quantitativos de duplas marcações demonstraram que 90% das células P2X2-ir eram Hu-ir, e 10% não eram Hu positivas nos grupos estudados. Com relação ao S100-ir, 70% era P2X2-ir e 30% era somente S100-ir nos grupos estudados. O receptor P2X7 estava presente em 100% dos neurônios Hu-ir e S100-ir nos grupos estudados. A marcação de S100/GFAP/DAPI evidenciou que 70% de glia S100-ir era GFAP-ir e que 30% eram somente S100-ir, inversamente 69% de glia GFAP-ir era S100 e 31% eram GFAP-ir nos grupos estudados ( p > 0,05). A marcação de Hu/GFAP/DAPI demonstrou que os neurônios não colocalizaram com as glias. A densidade (células/cm2) das células receptor P2X2-ir do grupo I/R 0h diminui 18% (sham 9.894±545 e I/R 8.105±343), no grupo I/R 24h diminui 13% (sham 11.736±1.062 e I/R 10.157±884) e o grupo I/R 14 dias (11.105±506) não apresentou diferença quando comparado ao grupo sham (11.421±605).As células receptor P2X7-ir do grupo I/R 0h diminuíram 9% (sham 13.052±235 e I/R 12.000±353, p < 0,05), no grupo I/R 24h diminuíram 10% (sham 14.263±730 e I/R 12.842±974, p < 0,05) e no grupo I/R 14 dias (sham 14.631±144 e I/R 14.052±144, p > 0,05). A densidade de S100-ir do grupo I/R 0h (4.736±186) e I/R 24h (7.842±343) não apresentou diferença quando comparada aos seus grupos sham 4.263±220 (0h), 7.210±545 (24h), no entanto, o grupo I/R 14 dias apresentou diminuição de 16% (9.631±545) em relação ao seu sham (11.421±758). Com relação ao fator tempo, houve aumento de 10% na densidade de S100-ir do grupo I/R 14 dias ao ser comparado com o grupo I/R 24h e 34% ao ser comparado com o grupo I/R 0h ( p < 0,05). A densidade de GFAP-ir do grupo I/R 0h aumentou 19% (sham 5.263±186 e I/R 6.263±220, p < 0,05), o grupo I/R 24h aumentou 5% (sham 5.736±432 e I/R 6.000±390, p < 0,05), o grupo I/R 14 dias aumentou 7% (sham 9.263±798 e I/R 9.894±844, p < 0,05). As células Hu-ir do I/R 0h (12.894±1.823), I/R 24h (11.789±1.527) e I/R 14 dias (12.842±470) reduziram 23%, 21% e 13%, respectivamente, quando comparados aos seus respectivos grupo sham, p < 0,05. A média da área do perfil celular (μm2) das células S100-ir foram de 99±9 no CT, 90±8 no sham e no grupo I/R 81±6, com diminuição de 10% do grupo I/R quando comparado ao sham ( p < 0,05). A média da área das células Hu-ir foram de 292±12 no CT, 267±7 no sham e no grupo I/R 266±23 ( p > 0,05). : A I/R esta associada com a perda de neurônios entéricos, com aumento do número de células gliais S100-ir e GFAP-ir e alterações da expressão dos receptores, estas alterações podem causar disfunções gastrointestinais.
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- Título: Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE)
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ABNT
MENDES, C. E. et al. Estudo do efeito da isquemia e reperfusão intestinal (I/R) nas células gliais entéricas imunorreativas aos receptores P2X2 e 7,S100 e GFAP no íleo de ratos. 2012, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2012. . Acesso em: 13 out. 2024. -
APA
Mendes, C. E., Palombit, K., Lima, W. T. de, & Castelucci, P. (2012). Estudo do efeito da isquemia e reperfusão intestinal (I/R) nas células gliais entéricas imunorreativas aos receptores P2X2 e 7,S100 e GFAP no íleo de ratos. In Resumos. São Paulo: FeSBE. -
NLM
Mendes CE, Palombit K, Lima WT de, Castelucci P. Estudo do efeito da isquemia e reperfusão intestinal (I/R) nas células gliais entéricas imunorreativas aos receptores P2X2 e 7,S100 e GFAP no íleo de ratos. Resumos. 2012 ;[citado 2024 out. 13 ] -
Vancouver
Mendes CE, Palombit K, Lima WT de, Castelucci P. Estudo do efeito da isquemia e reperfusão intestinal (I/R) nas células gliais entéricas imunorreativas aos receptores P2X2 e 7,S100 e GFAP no íleo de ratos. Resumos. 2012 ;[citado 2024 out. 13 ] - Efeito da isquemia/reperfusão intestinal sobre o receptor purina P2X7 e o código químico do plexo mioentérico do íleo de ratos
- Efeito da isquemia/reperfusão intestinal sobre o receptor purina P2X7 e o código químico do plexo mioentérico do íleo de ratos
- Estudo de neurônios mioentéricos do íleo imunorreativos ao receptor P2X2 e ao anti-HUC/D (PAN-neuronal) de ratos submetidos a isquemia/reperfusão intestinal
- Differential effects of intestinal ischemia and reperfusion in rat enteric neurons and glial cells expressing P2X2 receptors
- Estudo do receptor purina P2X2 e do código químico no sistema nervoso entérico do íleo de animais submetidos à isquemia/reperfusão intestinal
- Effects of ischemia and reperfusion on P2X2 receptor expressing neurons and enteric glial cell of the rat ileum
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- Estudo do receptor purina P2X2 e do código químico no sistema nervoso entérico do íleo de animais submetidos à isquemia/reperfusão intestinal (I/R-I)
- Análise da colocalização do receptor P2X2 e ANTI-HUC/D nos neurônios do plexo mioentérico do íleo de ratos submetidos a isquemia/reperfusão intestinal (I/R-I):: estudo preliminar
- Study of the P2X7 receptor in the ileum enteric neurons of rat submitted to ischemia/reperfusion
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