Dystrophin-deficient muscular dystrophy in a pedigree of Labrador retrievers without obvious clinical manifestations (2011)
- Authors:
- Autor USP: ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.nmd.2011.06.758
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL; GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Neuromuscular Disorders
- ISSN: 0960-8966
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 9-10, p. 640-641, res. O.2, Oct. 2011
- Conference titles: International Congress of the World Muscle Society
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SHELTON, G. D et al. Dystrophin-deficient muscular dystrophy in a pedigree of Labrador retrievers without obvious clinical manifestations. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.758. Acesso em: 24 abr. 2024. , 2011 -
APA
Shelton, G. D., Vieira, N., Guo, L. T., Bennett, R., Kunkel, L., & Zatz, M. (2011). Dystrophin-deficient muscular dystrophy in a pedigree of Labrador retrievers without obvious clinical manifestations. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.758 -
NLM
Shelton GD, Vieira N, Guo LT, Bennett R, Kunkel L, Zatz M. Dystrophin-deficient muscular dystrophy in a pedigree of Labrador retrievers without obvious clinical manifestations [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 640-641.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.758 -
Vancouver
Shelton GD, Vieira N, Guo LT, Bennett R, Kunkel L, Zatz M. Dystrophin-deficient muscular dystrophy in a pedigree of Labrador retrievers without obvious clinical manifestations [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 640-641.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.758 - Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.nmd.2011.06.758 (Fonte: oaDOI API)
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