Deficiência da adesão leucocitária tipo I (2011)
- Authors:
- Autor USP: CONDINO NETO, ANTONIO - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: IMUNOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: Buscamos aqui revisar os mecanismos imunopatológicos relacionados à Deficiência da Adesão Leucocitária tipo I (LAD-I). A LAD-I é uma rara enfermidade autossômica recessiva que pode acometer homens e mulheres, caracterizada por infecções bacterianas e fúngicas recorrentes e retardo na cicatrização de feridas. Esta doença cursa em leucocitose e infecções de repetição, acompanhada de retardo na queda do coto umbilical e periodontite com perda de dentes. As infecções cutâneas não apresentam exsudato purulento, podendo evoluir para ulceração por retardo na cicatrização da ferida. A LAD-I é causada por uma mutação na cadeia comum (CD18) da família das beta-2-integrinas, levando a ausência ou expressão deficiente das beta-2-integrinas (heterodímero de CD18 e a família de glicoproteínas CD11), pelas inúmeras mutações no gene CD18. As beta-2-integrinas incluem o antígeno associado a função leucocitária tipo 1 (LFA-1 ou CD11a/ CD18), Mac-1 (CD11b/CD18) e p150,95 (CD11c/CD18). Estas proteínas de superfície leucocitária participam da adesão dos leucócitos as células endoteliais e na ligação dos linfócitos T as células apresentadoras de antígeno ou células alvo. Fonte: A revisão foi realizada por levantamento bibliográfico de banco de dados obtidos através de pesquisa direta, LILACS, MEDLINE e capítulos de livros. Síntese: A revisão literária demonstra a importância das beta-2-integrinas no processo de adesão dos leucócitos ao endotélio vascular, crítico para a mobilização dos leucócitos dos vasos sanguíneos em direção ao sítio inflamatório, e cognição entre as células da imunidade inata e adaptativa, fundamental para a prevenção de infecções por bactérias e fungos e cicatrização de feridasConclusão: A cadeia comum (CD18) da família das beta-2-integrinas apresenta um papel importante no processo de migração dos leucócitos dos vasos sanguíneos para o tecido inflamado e interação entre células da imunidade inata e adaptativa, prevenindo o surgimento de infecções de repetição e retardo na cicatrização de feridas
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- Source:
- Título: Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia
- ISSN: 0103-2259
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 34, n. 6, p. 225-233, 2012
-
ABNT
ERRANTE, Paolo Ruggero e FRAZÃO, Josias Brito e CONDINO-NETO, Antonio. Deficiência da adesão leucocitária tipo I. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia, v. 34, n. 6, p. 225-233, 2011Tradução . . Acesso em: 08 abr. 2026. -
APA
Errante, P. R., Frazão, J. B., & Condino-Neto, A. (2011). Deficiência da adesão leucocitária tipo I. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia, 34( 6), 225-233. -
NLM
Errante PR, Frazão JB, Condino-Neto A. Deficiência da adesão leucocitária tipo I. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2011 ; 34( 6): 225-233.[citado 2026 abr. 08 ] -
Vancouver
Errante PR, Frazão JB, Condino-Neto A. Deficiência da adesão leucocitária tipo I. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2011 ; 34( 6): 225-233.[citado 2026 abr. 08 ] - Infecção por Blastomicose em pacientes com Hiper IgM ligada ao X (HIGM1)
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