The protective effect of cilostazol on isolated rabbit femoral arteries under conditions of ischemia and reperfusion: the role of the nitric oxide pathway (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: EVORA, PAULO ROBERTO BARBOSA - FMRP ; PICCINATO, CARLOS ELI - FMRP ; JOVILIANO, EDWALDO EDNER - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.6061/clinics/2012(02)13
- Subjects: ISQUEMIA (EXPERIMENTAÇÃO); ARTÉRIA FEMORAL; ÓXIDO NÍTRICO; FÁRMACOS DO SANGUE E SISTEMA HEMATOPOÉTICO
- Language: Inglês
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- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
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ABNT
SANTOS, Mariana Raphaela Garcia de Araújo dos et al. The protective effect of cilostazol on isolated rabbit femoral arteries under conditions of ischemia and reperfusion: the role of the nitric oxide pathway. Clinics, v. 67, n. 2, p. 171-178, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(02)13. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Santos, M. R. G. de A. dos, Celotto, A. C., Capellini, V. K., Evora, P. R. B., Piccinato, C. E., & Joviliano, E. E. (2012). The protective effect of cilostazol on isolated rabbit femoral arteries under conditions of ischemia and reperfusion: the role of the nitric oxide pathway. Clinics, 67( 2), 171-178. doi:10.6061/clinics/2012(02)13 -
NLM
Santos MRG de A dos, Celotto AC, Capellini VK, Evora PRB, Piccinato CE, Joviliano EE. The protective effect of cilostazol on isolated rabbit femoral arteries under conditions of ischemia and reperfusion: the role of the nitric oxide pathway [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 2): 171-178.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(02)13 -
Vancouver
Santos MRG de A dos, Celotto AC, Capellini VK, Evora PRB, Piccinato CE, Joviliano EE. The protective effect of cilostazol on isolated rabbit femoral arteries under conditions of ischemia and reperfusion: the role of the nitric oxide pathway [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 2): 171-178.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(02)13 - Characterization of the kallikrein-kinin system, metalloproteinases, and their tissue inhibitors in the in-stent restenosis after peripheral percutaneous angioplasty
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