Avaliação de métodos rápidos para detecção de resistência a pirazinamida em Mycobacterium tuberculosis (2011)
- Authors:
- Campanerut, Paula Aline Zanetti - Universidade Estadual de Maringá (UEM)
- Cardoso, Rosilene Fressatti - Universidade Estadual de Maringá (UEM)
- Ghiraldi, Luciana Dias - Universidade Estadual de Maringá (UEM)
- Scodro, Regiane Bertin de Lima - Universidade Estadual de Maringá (UEM)
- Leite, Clarice Queico Fujimura - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Sato, Daisy Nakamura - Instituto Adolfo Lutz (IAL)
- Hirata, Mario Hiroyuki
- Hirata, Rosario Dominguez Crespo
- USP affiliated authors: HIRATA, MARIO HIROYUKI - FCF ; HIRATA, ROSARIO DOMINGUEZ CRESPO - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS; RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS
- Language: Português
- Abstract: A tuberculose (TB) é uma doença crônica causada por bacilos pertencentes ao complexo Mycobacterium tuberculosis. Apesar de quase ter sido erradicada em países desenvolvidos, a TB continua sendo um importante problema de saúde pública, principalmente em países em desenvolvimento. A Pirazinamida (PZA) é uma droga importante que em combinação com a isoniazida (INH), rifampicina (RMP) e etambutol (EMB) é usada no tratamento para a tuberculose no esquema recomendado pela Organização Mundial de Saúde (OMS). O teste de sensibilidade in vitro disponível para PZA apresenta dificuldades de execução, devido ao pH ácido do meio necessário para a ativação da droga. O objetivo do presente estudo foi avaliar o uso do método de observação microscópica direta de susceptibilidade a drogas (MODS) e do método resazurin microtiter assay plate (REMA) para detecção rápida de resistência à PZA em Mycobacterium tuberculosis. Foram estudados cepas de referência de M. tuberculosis H37Rv com sensibilidade à PZA e Mycobacterium bovis AN5 com resistência à PZA e 32 isolados clínicos de M. tuberculosis (8 sensíveis e 24 resistentes à PZA) utilizando os métodos da concentração absoluta em Lowenstein-Jensen (LJ), MODS e REMA. Dentre os 32 isolados, oito se mostraram resistentes e 24 sensíveis à PZA pelos três métodos testados. Os isolados resistentes apresentaram concentração inibitória mínima (CIM) ≥3200µg/ml para os métodos MODS e REMA e ≥800µg/ml para LJ. Os isolados sensíveis apresentaram CIM ≤100µg/ml para os três métodos testados. Os métodos MODS, REMA e LJ forneceram resultados em média com 6, 8 e 28 dias, respectivamenteMODS e REMA demonstraram 100% de concordância quando comparado com o método da concentração absoluta em LJ. Os métodos MODS e REMA parecem ser uma alternativa viável para detecção rápida de resistência a PZA em M. tuberculosis por serem eficientes, de fácil implantação e interpretação laboratorial
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Microbiologia (SBM)
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2011
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Microbiologia
-
ABNT
CAMPANERUT, Paula Aline Zanetti; CARDOSO, Rosilene Fressatti; GHIRALDI, Luciana Dias; et al. Avaliação de métodos rápidos para detecção de resistência a pirazinamida em Mycobacterium tuberculosis. Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia (SBM), 2011. -
APA
Campanerut, P. A. Z., Cardoso, R. F., Ghiraldi, L. D., Scodro, R. B. de L., Leite, C. Q. F., Sato, D. N., et al. (2011). Avaliação de métodos rápidos para detecção de resistência a pirazinamida em Mycobacterium tuberculosis. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia (SBM). -
NLM
Campanerut PAZ, Cardoso RF, Ghiraldi LD, Scodro RB de L, Leite CQF, Sato DN, Hirata MH, Hirata RDC. Avaliação de métodos rápidos para detecção de resistência a pirazinamida em Mycobacterium tuberculosis. Resumos. 2011 ; -
Vancouver
Campanerut PAZ, Cardoso RF, Ghiraldi LD, Scodro RB de L, Leite CQF, Sato DN, Hirata MH, Hirata RDC. Avaliação de métodos rápidos para detecção de resistência a pirazinamida em Mycobacterium tuberculosis. Resumos. 2011 ; - Extracellular domain human interferon alpha receptor: isolation of biologically active soluble inclusion body derived proteins from escherichia coli
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