The Common P450 Oxidoreductase Variant A503V Is Not a Modifier Gene for 21-Hydroxylase Deficiency (2008)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1210/jc.2008-0304
- Subjects: ENZIMAS OXIRREDUTORAS (VACINAÇÃO); HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA); FENÓTIPOS; GENÓTIPOS; POLIMORFISMO; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2008
- Source:
- Título: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
- ISSN: 0021-972X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 93, n. 7, p. 2913-2916, 2008
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
GOMES, Larissa G. et al. The Common P450 Oxidoreductase Variant A503V Is Not a Modifier Gene for 21-Hydroxylase Deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, n. 7, p. 2913-2916, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2008-0304. Acesso em: 20 fev. 2026. -
APA
Gomes, L. G., Huang, N., Mendonça, B. B., Bachega, T. A. S. S., & Miller, W. L. (2008). The Common P450 Oxidoreductase Variant A503V Is Not a Modifier Gene for 21-Hydroxylase Deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 93( 7), 2913-2916. doi:10.1210/jc.2008-0304 -
NLM
Gomes LG, Huang N, Mendonça BB, Bachega TASS, Miller WL. The Common P450 Oxidoreductase Variant A503V Is Not a Modifier Gene for 21-Hydroxylase Deficiency [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2008 ; 93( 7): 2913-2916.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2008-0304 -
Vancouver
Gomes LG, Huang N, Mendonça BB, Bachega TASS, Miller WL. The Common P450 Oxidoreductase Variant A503V Is Not a Modifier Gene for 21-Hydroxylase Deficiency [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2008 ; 93( 7): 2913-2916.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2008-0304 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
- Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
- Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
- Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
Informações sobre o DOI: 10.1210/jc.2008-0304 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas