Otimização da terapia da tuberculose: desenvolvimento de sistemas de liberação baseados em nanotecnologia (2011)
- Authors:
- Autor USP: MORAIS, GILSANE GARCIA - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: S/D
- Subjects: TUBERCULOSE PULMONAR; QUITOSANA; FORMAS FARMACÊUTICAS (AVALIAÇÃO)
- Keywords: isoniazida; micropartículas; chitosan; isoniazid; microparticles
- Language: Português
- Abstract: Novos sistemas de liberação de fármacos têm sido desenvolvidos com o intuito de melhorar a eficácia terapêutica de muitos fármacos no tratamento de diferentes patologias. Os sistemas microparticulados têm despertado grande interesse devido a suas propriedades, suas vantagens sobre os sistemas de distribuição convencional e, conseqüentemente, melhoria na adesão ao tratamento. As microparticulas de quitosana são exploradas como sistemas de liberação sitio-especifico, devido suas propriedades biodegradáveis, biocompativeis e mucoadesivas. Assim, visando o tratamento da tuberculose, que atualmente é causa prevalente de morte considerando as doenças infecciosas no mundo, neste trabalho microparticulas constituídas de quitosana foram desenvolvidas para veicular isoniazida. A isoniazida, uma hidrazida do ácido isonicotinico, é uma dos fármacos mais poderosos entre os fármacos de primeira linha utilizados no tratamento da tuberculose devido à sua alta eficiência, baixa dose e de baixo custo, tornando-o um bom candidato para o desenvolvimento de uma formulação de liberação sitio-especifica. Por spray-drying, as microparticulas inertes e com isoniazida obtidas apresentaram-se esféricas e com ampla distribuição de tamanho de partículas que variou entre 5 e 12 ‘mü’m, potencial zeta positivo e elevada eficiência de encapsulação. O perfil liberação in vitro em tampão fosfato salina (PBS) pH 7,4 apresentou formação de produto de degradação, sendo confirmado por espectrometria de massa como o ácido isonicotinico. Entretanto, a isoniazida mostrou ter uma liberação rápida (1 hora) a partir das microparticulas de quitosana em meio aquoso. Dessa forma, as microparticulas de quitosana desenvolvidas constituem um sistema promissor para veiculação da isoniazida e administração pulmonar e, finalmente, melhoria da terapia da tuberculose. Ademais, adequações do método deverão ser testadas considerando avia de administração pretendida, bem como será necessária a realização de estudos in vivo para avaliar o comportamento dos sistemas desenvolvidos em condições fisiológicos reais e a biodisponibilidade e biodistribuição do fármaco no organismo
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2011
- Data da defesa: 28.04.2011
-
ABNT
MORAIS, Gilsane Garcia. Otimização da terapia da tuberculose: desenvolvimento de sistemas de liberação baseados em nanotecnologia. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-03082011-151855/. Acesso em: 28 jan. 2026. -
APA
Morais, G. G. (2011). Otimização da terapia da tuberculose: desenvolvimento de sistemas de liberação baseados em nanotecnologia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-03082011-151855/ -
NLM
Morais GG. Otimização da terapia da tuberculose: desenvolvimento de sistemas de liberação baseados em nanotecnologia [Internet]. 2011 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-03082011-151855/ -
Vancouver
Morais GG. Otimização da terapia da tuberculose: desenvolvimento de sistemas de liberação baseados em nanotecnologia [Internet]. 2011 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-03082011-151855/
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