Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1530/EJE-11-0199
- Subjects: HIPOGONADISMO (GENÉTICO;CONGÊNITO); PUBERDADE (DESENVOLVIMENTO); HORMÔNIO LUTEINIZANTE (SECREÇÃO); HIPOTÁLAMO (FISIOPATOLOGIA); GENES; HORMÔNIO FOLÍCULO-ESTIMULANTE (SECREÇÃO)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: European Journal of Endocrinology
- ISSN: 0804-4643
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 165, n. 2, p. 145-150, 2011
- Este artigo possui versão em acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Versão do Documento: Versão submetida (Pré-print)
-
Status: Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access) -
ABNT
BENEDUZZI, Daiane et al. Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. European Journal of Endocrinology, v. 165, n. 2, p. 145-150, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-11-0199. Acesso em: 11 mar. 2026. -
APA
Beneduzzi, D., Iyer, A. K., Trarbach, E. B., Silveira-Neto, A. P., Silveira, L. G., Tusset, C., et al. (2011). Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. European Journal of Endocrinology, 165( 2), 145-150. doi:10.1530/EJE-11-0199 -
NLM
Beneduzzi D, Iyer AK, Trarbach EB, Silveira-Neto AP, Silveira LG, Tusset C, Yip K, Mendonça BB, Mellon PL, Latronico AC. Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2011 ; 165( 2): 145-150.[citado 2026 mar. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-11-0199 -
Vancouver
Beneduzzi D, Iyer AK, Trarbach EB, Silveira-Neto AP, Silveira LG, Tusset C, Yip K, Mendonça BB, Mellon PL, Latronico AC. Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2011 ; 165( 2): 145-150.[citado 2026 mar. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-11-0199 - Fatores determinantes da estatura final normal em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas tratadas com análogos de GnRII depot
- Análise dos valares de LH 2 horas após acetato de leuprolide depot na monitorização do tratamento da puberdade precoce dependente de gonadotrofinas
- Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD)
- Genetic analysis of thyroid transcription factor1 (TTF-1) gene in patients with central pubertal disorders
- Mutation in PTPN11 gene are a common cause of noonan syndrome (NS) but are not a selective IGF-1 receptor kinase inhibitor (NVP-AEW541) suppresses proliferation of the human adrenocortical cancer cell line NCI H295 due to apoptosis induction
- XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility
- Localization of Occult Adrenal Tissue with Cosyntropin-Stimulated 18F-FDG-PET/CT in a Patient with Metachronous Adrenocortical Tumor Who Presented with Persistently Elevated DHEAS after Bilateral Adrenalectomy
- A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome
- Molecular analysis of the neuropeptide Y1 receptor gene in human idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty and isolated hypogonadotropic hypogonadism
- Paternally Inherited DLK1 Deletion Associated With Familial Central Precocious Puberty
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas