Caracterização imunofenotípica de linfócitos B de memória na deficiência de IgA e imunodeficiência comum variável (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: KALIL FILHO, JORGE ELIAS - FM ; RIZZO, LUIZ VICENTE - ICB
- Unidades: FM; ICB
- Subjects: IMUNOFENOTIPAGEM; LINFÓCITOS B; IMUNOGLOBULINAS (DEFICIÊNCIA); AUTOIMUNIDADE; ANTICORPOS (DEFICIÊNCIA)
- Language: Português
- Abstract: Resumo Objetivo: A progressão da deficiência de IgA (DIgA) para imunodeficiência comum variável (ICV) tem sido relatada, embora não constitua regra geral. Postula-se que a associação com doenças autoimunes (DAIs) constitua fator de risco para tal progressão. Embora a fisiopatologia da ICV não esteja esclarecida, a redução de células B de memória class-switched (CD27+IgG-IgM-) tem sido relacionada a sua maior associação com autoimunidade. Por outro lado, na DIgA a persistência de células B imaturas IgM+ IgD+ foi associada à progressão para ICV. O objetivo foi comparar em pacientes com DIgA e ICV populações de células B de memória e correlacionar estas populações celulares à presença de DAIs em ambos grupos. Métodos: O estudo incluiu 56 pacientes adultos com DIgA ou ICV igualmente distribuídos em 4 grupos de acordo com a presença ou ausência de DAIs. As seguintes subpopulações de células B foram determinadas por citometria de fluxo de quatro cores: células B naive (CD19+IgM+), células B de memória class-switched (CD27+IgM-IgD-) e células B de memória imaturas (CD27+IgM+ ou CD27+IgD+). Resultados: Os valores de células B naive e de células de memória class-switched foram similares nos quatro grupos estudados. Os pacientes com DIgA ou ICV e DAIs associadas apresentaram valores igualmente aumentados de células B de memória imaturas CD27+IgM+ e CD27+IgD+ quando comparados a pacientes sem autoimunidade. Conclusões: Neste estudo foi demonstrado pela primeira vez persistência de células B de memória imaturas em pacientes adultos com DIgA e ICV associadas a doenças autoimunes. Especula-se se a persistência destas células possa constituir fator de risco para a progressão de DIgA para ICV
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Alergia e Imunoptologia
- ISSN: 0103-2259
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 33, n. 1, p. 23-31, 2010
-
ABNT
RIVAS, José de Jesus et al. Caracterização imunofenotípica de linfócitos B de memória na deficiência de IgA e imunodeficiência comum variável. Revista Brasileira de Alergia e Imunoptologia, v. 33, n. 1, p. 23-31, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.sbai.org.br/revistas/Vol331/ART%201-10%20-%20Caracteriza%C3%A7%C3%A3o%20imunofenot%C3%ADpica%20de%20linf%C3%B3citos%20B.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Rivas, J. de J., Kalil, J., Brocardo, G. A., Kokron, C. M., Rizzo, L. V., & Barros, M. T. (2010). Caracterização imunofenotípica de linfócitos B de memória na deficiência de IgA e imunodeficiência comum variável. Revista Brasileira de Alergia e Imunoptologia, 33( 1), 23-31. Recuperado de http://www.sbai.org.br/revistas/Vol331/ART%201-10%20-%20Caracteriza%C3%A7%C3%A3o%20imunofenot%C3%ADpica%20de%20linf%C3%B3citos%20B.pdf -
NLM
Rivas J de J, Kalil J, Brocardo GA, Kokron CM, Rizzo LV, Barros MT. Caracterização imunofenotípica de linfócitos B de memória na deficiência de IgA e imunodeficiência comum variável [Internet]. Revista Brasileira de Alergia e Imunoptologia. 2010 ; 33( 1): 23-31.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.sbai.org.br/revistas/Vol331/ART%201-10%20-%20Caracteriza%C3%A7%C3%A3o%20imunofenot%C3%ADpica%20de%20linf%C3%B3citos%20B.pdf -
Vancouver
Rivas J de J, Kalil J, Brocardo GA, Kokron CM, Rizzo LV, Barros MT. Caracterização imunofenotípica de linfócitos B de memória na deficiência de IgA e imunodeficiência comum variável [Internet]. Revista Brasileira de Alergia e Imunoptologia. 2010 ; 33( 1): 23-31.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.sbai.org.br/revistas/Vol331/ART%201-10%20-%20Caracteriza%C3%A7%C3%A3o%20imunofenot%C3%ADpica%20de%20linf%C3%B3citos%20B.pdf - Desenvolvimento de um modelo animal de conjuntivite alérgica: importância de fatores genéticos e da concentração de alérgenos na resposta imunológica
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