Moyamoya syndrome associated with neurofibromatosis type I in a pediatric patient (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: SANTOS, ANTONIO CARLOS DOS - FMRP ; SCRIDELI, CARLOS ALBERTO - FMRP ; TONE, LUIZ GONZAGA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s1516-31802011000200010
- Subjects: NEUROFIBROMATOSES; ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL; IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
- Language: Inglês
- Abstract: CONTEXTO: Neurofibromatose tipo 1 (NF-1) é a doença genética autossômica dominante mais prevalente no ser humano. A doença de moyamoya é uma vasculopatia cerebral que raramente se encontra associada à NF-1, particularmente na faixa etária pediátrica. Este estudo descreve a ocorrência desta associação em um lactente. RELATO DE CASO: Paciente feminina, aos oito meses de idade, apresentou quadro de crise convulsiva com movimentos clônicos. Evoluiu com acidente vascular encefálico isquêmico e com hemiparesia à direita. Ressonância nuclear magnética mostrou achados compatíveis com a doença de moyamoya. O diagnóstico de NF-1 foi realizado aos 20 meses de vida. CONCLUSÃO: Apesar da raridade desta associação na faixa etária infantil, crianças com sintomas neurológicos focais e diagnóstico de NF-1 merecem ser investigadas para síndrome de moyamoya
- Imprenta:
- Source:
- Título: São Paulo Medical Journal
- ISSN: 1516-3180
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 129, n. 2, p. 110-112, 2011
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
DARRIGO JÚNIOR, Luiz Guilherme et al. Moyamoya syndrome associated with neurofibromatosis type I in a pediatric patient. São Paulo Medical Journal, v. 129, n. 2, p. 110-112, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-31802011000200010. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Darrigo Júnior, L. G., Valera, E. T., Machado, A. de A., Santos, A. C. dos, Scrideli, C. A., & Tone, L. G. (2011). Moyamoya syndrome associated with neurofibromatosis type I in a pediatric patient. São Paulo Medical Journal, 129( 2), 110-112. doi:10.1590/s1516-31802011000200010 -
NLM
Darrigo Júnior LG, Valera ET, Machado A de A, Santos AC dos, Scrideli CA, Tone LG. Moyamoya syndrome associated with neurofibromatosis type I in a pediatric patient [Internet]. São Paulo Medical Journal. 2011 ; 129( 2): 110-112.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-31802011000200010 -
Vancouver
Darrigo Júnior LG, Valera ET, Machado A de A, Santos AC dos, Scrideli CA, Tone LG. Moyamoya syndrome associated with neurofibromatosis type I in a pediatric patient [Internet]. São Paulo Medical Journal. 2011 ; 129( 2): 110-112.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-31802011000200010 - Childhood radiation-associated atypical meningioma with novel complex rearrangements involving chromosomes 1 and 12
- Are patients with encephalocraniocutaneous lipomatosis at increased risk of developing low-grade gliomas?
- Low-grade astrocytoma in a child with encephalocraniocutaneous lipomatosis
- Acute lymphoblastic leukemia analyzed by comparative genome hybridization(CGH)
- Silencig of GDF15 gene and response to radiotherapy and the treatment with temozolomide in glioblastoma cell lines
- DHMEQ in pediatric medulloblastoma cell lines
- mRNA expression profile of multidrug resistance genes in childhood acute lymphoblastic leukemia, low expression levels associated with a higher risk of toxic death
- DHMEQ inhibits in vitro migration and invasion in adult and pediatric glioblastoma cells
- Tetraploidization in Wilms tumor in an infant
- MicroRNA expression and activity in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL)
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
| 002186738.pdf | Direct link |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas