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Novas formulações de fármacos tuberculostáticos em dispersões de brometo de dioctadecildimetilamônio: preparação, caracterização e avaliação da atividade in vitro contra micobactérias (2010)

  • Authors:
  • USP affiliated author: BARBASSA, LíLIAN - FCF
  • School: FCF
  • Sigla do Departamento: FBC
  • Subjects: ANTIBIÓTICOS (TERAPIA); TUBERCULOSE (QUIMIOTERAPIA); MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS; FÁRMACOS (FORMULAÇÃO)
  • Language: Português
  • Abstract: Introdução: A tuberculose é uma infecção curável causada pelo Mycobacterium tuberculosis. Requer tratamento prolongado e a combinação de vários fármacos implicando em efeitos colaterais que podem levar pacientes ao abandono do tratamento. Formulações de droga de liberação controlada como nanopartículas, nanoemulsões ou lipossomos têm tido sucesso contra doenças infecciosas. Em especial, brometo de dioctadecildimetilamônio (DODAB) disperso em água pode formar lipossomos ou vesículas grandes (LV) ou fragmentos de bicamada (BF) que podem carrear drogas hidrofóbicas ou hidrofílicas e ademais, podem atuar como microbicidas. Objetivos: determinar atividade do DODAB contra Mycobacterium tuberculosis e M. smegmatis tanto isoladamente como em combinação com duas drogas tuberculostáticas, rifampicina (RIF) e isoniazida (ISO); determinar a incorporação de RIF e ISO em dispersões de DODAB. Material e Métodos: Dispersões de DODAB foram obtidas por vortexação (LV) ou sonicação (BF) e sua interação com as drogas foi avaliada por espectros óticos das drogas, espalhamento de luz dinâmico para medida de distribuição de tamanhos e potencial-zeta e diálise para determinação de incorporação dos fármacos em DODAB LV ou BF. Viabilidade de M. smegmatis ou M. tuberculosis foi determinada por contagem de viáveis em função de concentração de DODAB. Combinações DODAB/droga contra micobactérias foram avaliadas por determinação de concentração inibitória minima (CIM), em µg/ml. Resultados: DODABmata M. smegmatis a partir de 4 µM de concentração e 1 h de interação e M. tuberculosis, em 100 µM e 120 h de interação. ISO resultou permeável através da bicamada de DODAB em contraste com RIF que adsorveu irreversivelmente nas bicamadas, resultando em 75% de incorporação com 0.1 e 2 mM de droga e DODAB, respectivamente. CIM de RIF contra M. smegmatis foi 32 e, em combinação com 2 de DODAB caiu para 2. Para M. tuberculosis CIM de 0,015 caiu para 0,007 em combinação com 4 DODAB. A combinação foi sinérgica contra M. smegmatis e de ação independente contra M. tuberculosis
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 25.11.2010
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    • ABNT

      BARBASSA, Lílian; MAMIZUKA, Elsa Masae. Novas formulações de fármacos tuberculostáticos em dispersões de brometo de dioctadecildimetilamônio: preparação, caracterização e avaliação da atividade in vitro contra micobactérias. 2010.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-31012011-144740/ >.
    • APA

      Barbassa, L., & Mamizuka, E. M. (2010). Novas formulações de fármacos tuberculostáticos em dispersões de brometo de dioctadecildimetilamônio: preparação, caracterização e avaliação da atividade in vitro contra micobactérias. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-31012011-144740/
    • NLM

      Barbassa L, Mamizuka EM. Novas formulações de fármacos tuberculostáticos em dispersões de brometo de dioctadecildimetilamônio: preparação, caracterização e avaliação da atividade in vitro contra micobactérias [Internet]. 2010 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-31012011-144740/
    • Vancouver

      Barbassa L, Mamizuka EM. Novas formulações de fármacos tuberculostáticos em dispersões de brometo de dioctadecildimetilamônio: preparação, caracterização e avaliação da atividade in vitro contra micobactérias [Internet]. 2010 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-31012011-144740/

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