Phenotypic differences in genetically identical monozygotic twins (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; SIMÕES, AGUINALDO LUIZ - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: FENÓTIPOS; GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Washington
- Date published: 2010
- Source:
- Título do periódico: Poster Abstracts
- Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG)
-
ABNT
MARTELLI, Lucia Regina et al. Phenotypic differences in genetically identical monozygotic twins. 2010, Anais.. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 26 abr. 2024. -
APA
Martelli, L. R., Maire, G., Pereira, D. P., Simão, R. S., Huber, J., Simoes, A. L., et al. (2010). Phenotypic differences in genetically identical monozygotic twins. In Poster Abstracts. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Martelli LR, Maire G, Pereira DP, Simão RS, Huber J, Simoes AL, Choufani S, Weksberg R, Squire JA, Yoshimoto M. Phenotypic differences in genetically identical monozygotic twins. Poster Abstracts. 2010 ;[citado 2024 abr. 26 ] -
Vancouver
Martelli LR, Maire G, Pereira DP, Simão RS, Huber J, Simoes AL, Choufani S, Weksberg R, Squire JA, Yoshimoto M. Phenotypic differences in genetically identical monozygotic twins. Poster Abstracts. 2010 ;[citado 2024 abr. 26 ] - Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes
- Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ?
- Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia
- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
- Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21
- Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas
- Aplicação da hibridação genômica comparativa no diagnóstico pré-implantacional
- Citogenética molecular em infertilidade masculina
- Translocação (8;13) familial e infertilidade masculina
- Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas