Clinical features and molecular analysis of arginine-vasopressin neurophysin II gene in long-term follow-up patients with idiopathic central diabetes insipidus (2010)
- Autor:
- USP affiliated authors: MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; RODRIGUES, JOSE ANTUNES - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; ELIAS, LUCILA LEICO KAGOHARA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0004-27302010000300004
- Subjects: NEUROENDOCRINOLOGIA; DIABETES INSÍPIDO; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
- Language: Inglês
- Abstract: Introdução: O diabetes insípido (DI) central, caracterizado por poliúria, polidipsia e inabilidade em concentrar a urina, apresenta diferentes etiologias, incluindo causas genética, autoimune, pós-traumática, entre outras. O DI central autossômico dominante apresenta a característica clínica de falência progressiva da secreção da arginina-vasopressina (AVP). Objetivo: No presente estudo, caracterizou-se a apresentação clínica e sequenciou-se o gene AVP-NPII de sete pacientes com DI central idiopático seguidos de longa data na tentativa de determinar se uma causa genética estava envolvida na etiologia. Métodos: O diagnóstico do DI central foi estabelecido por meio do teste de jejum hídrico e infusão de salina hipertônica. Para a realização da análise molecular, o DNA genômico foi extraído e o gene AVP-NPII foi amplificado pela reação em cadeia da polimerase e, posteriormente, sequenciado. Resultados: A análise do sequenciamento do gene AVP-NPII revelou uma inserção em homozigose de uma guanina no íntron 2 (IVS2 +28 InsG) em quatro pacientes, correspondendo a um arranjo alternativo do gene. Nenhuma mutação da região codificadora do gene AVP-NPII foi encontrada. Conclusões: A inserção em homozigose de uma guanina no íntron 2 (IVS2 +28 InsG) provavelmente não contribui na modulação do gene AVP-NPII no DI. Adicionalmente, a etiologia do DI central idiopático em crianças pode não se tornar evidente mesmo após um longo período de seguimento, necessitando de contínua vigilância da etiologia
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- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabolismo
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 54, n. 3, p. 269-273, 2010
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
MOREIRA, Ayrton Custodio. Clinical features and molecular analysis of arginine-vasopressin neurophysin II gene in long-term follow-up patients with idiopathic central diabetes insipidus. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabolismo, v. 54, n. 3, p. 269-273, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000300004. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Moreira, A. C. (2010). Clinical features and molecular analysis of arginine-vasopressin neurophysin II gene in long-term follow-up patients with idiopathic central diabetes insipidus. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabolismo, 54( 3), 269-273. doi:10.1590/s0004-27302010000300004 -
NLM
Moreira AC. Clinical features and molecular analysis of arginine-vasopressin neurophysin II gene in long-term follow-up patients with idiopathic central diabetes insipidus [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabolismo. 2010 ; 54( 3): 269-273.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000300004 -
Vancouver
Moreira AC. Clinical features and molecular analysis of arginine-vasopressin neurophysin II gene in long-term follow-up patients with idiopathic central diabetes insipidus [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabolismo. 2010 ; 54( 3): 269-273.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000300004 - Progressive decline of vasopressin secretion in familial autossomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus presenting a novel mutation in the vasopressin-neurophysin II gene
- Expression of clock-related genes in response to different restricted feeding patterns
- Mutational analysis in brazilian patients with familial glucocorticoid deficiency
- Antiphase shifting of clock genes expression in brown fat tissue of rats submitted to food restriction
- Hypothalamic-pituitary-adrenal axis up-regulation in rats submitted to pituitary stalk compression
- Time course of vasopressin and oxytocin secretion after stress in adrenalectomized rats
- New mutation in AAAS gene in a Brazilian Patient with triple A syndrome
- Changes in prolactin secretion in the short- and long-term after adrenalectomy
- Restricted feeding schedules modulate in a different manner the expression of clock genes in rat hypothalamic nuclei
- Entrainment of genes related to the circadian clock system by restricted feeding schedules of tissues involved in the food metabolism
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302010000300004 (Fonte: oaDOI API)
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