NKX2.5 mutations in patients with non-syndromic congenital heart disease (2010)
- Authors:
- Autor USP: KRIEGER, JOSE EDUARDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.ijcard.2008.08.035
- Subjects: COÔNIAS; CARDIOPATIAS CONGÊNITAS (GENÉTICA); MUTAÇÃO GENÊTICA; GENES (ANÁLISE); REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: International Journal of Cardiology
- ISSN: 0167-5273
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 138, n. 3, p. 261-265, 2010
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
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ABNT
GIOLI-PEREIRA, Luciana et al. NKX2.5 mutations in patients with non-syndromic congenital heart disease. International Journal of Cardiology, v. 138, n. 3, p. 261-265, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.08.035. Acesso em: 20 abr. 2024. -
APA
Gioli-Pereira, L., Pereira, A. C., Mesquita, S. M., Xavier-Neto, J., Lopes, A. A., & Krieger, J. E. (2010). NKX2.5 mutations in patients with non-syndromic congenital heart disease. International Journal of Cardiology, 138( 3), 261-265. doi:10.1016/j.ijcard.2008.08.035 -
NLM
Gioli-Pereira L, Pereira AC, Mesquita SM, Xavier-Neto J, Lopes AA, Krieger JE. NKX2.5 mutations in patients with non-syndromic congenital heart disease [Internet]. International Journal of Cardiology. 2010 ; 138( 3): 261-265.[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.08.035 -
Vancouver
Gioli-Pereira L, Pereira AC, Mesquita SM, Xavier-Neto J, Lopes AA, Krieger JE. NKX2.5 mutations in patients with non-syndromic congenital heart disease [Internet]. International Journal of Cardiology. 2010 ; 138( 3): 261-265.[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.08.035 - Influência das variantes funcionais do gene da enzima conversora da angiotensina na progressão da insuficiência cardíaca
- Insuficiência das variantes gênicas do fator de necrose tumoral alfa na evolução de doentes com insuficiência cardíaca
- Genética, biologia molecular e insuficiência cardíaca
- Age dependent association between high sensitivity c-reative protein and tumor necrosis factor functional variants
- Systemic and cardiac neurohumoral control during early and late stage heart failure in A2A/A2C adrenoceptor to mice
- ACE gene variants and diseases progression in heart failure
- Polimorfismo genético da proteína C-reativa em indivíduos sem evidências de cardiopatia
- Analise histologica e molecular da fibrose miocardica em pacientes portadores de miocardiopatia dilatada de diferentes etiologias
- Dynamic regulation of MTHFR MRNA expression and C677t genotype in individuals submitted to CABG: evidence for a role of homocysteine metabolism after coronary surgery
- Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism modulation of onset of symptoms and survival rate of patients with heart failure
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ijcard.2008.08.035 (Fonte: oaDOI API)
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