Sorção e solubilidade dos homopolímeros de dimetacrilatos utilizados em Odontologia (2009)
- Authors:
- Autor USP: BRAGA, ROBERTO RUGGIERO - FO
- Unidade: FO
- Subjects: MATERIAIS DENTÁRIOS; SOLUBILIDADE
- Language: Português
- Abstract: Caracterizar os homopolímeros mais comumente utilizados em compósitos resinosos quanto à sorção (WS) e solubilidade em água (SL). Compreender o comportamento de cada homopolímero isoladamente auxilia o entendimento da interação dos copolímeros com os fluidos bucais Os monômeros Bis-GMA (Esstech), TEGDMA (Esstech), Bis-EMA (Sigma-Aldrich) e UDMA (Sigma-Aldrich) foram misturados com 0,4% de DMAEMA e 0,8% de dl-canforoquinona (porcentagens em peso). Para cada material, foram confeccionados 5 corpos-de-prova cilíndricos (15 mm de diâmetro x 1 mm de espessura) utilizando uma matriz de aço bipartida. Foram fotoativados com irradiância de 400 mW/cm² por 150 s. Após a confecção, os espécimes tiveram suas massas (m0) e volumes iniciais (V0) medidos e, em seguida, colocados em um dessecador contendo sílica gel e armazenados sob vácuo a 37 ºC. Suas massas medidas até a obtenção de massa constante (m1). Os discos foram transferidos para um recipiente contendo água destilada (10 ml por espécime) e armazenados a 37 ºC. A alteração nas massas foram medidas nos dias 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 21 e 28 até a obtenção de massa constante (m2). Os espécimes foram retornados ao dessecador até a obtenção de uma nova massa constante (m3). WS e SL foram calculadas através das Os dados foram tratados através de ANOVA/teste de Tukey, com nível global de significância de 5%. TEGDMA e Bis-GMA apresentaram as maiores médias de WS (em mg/mm³, Bis-GMA: 269,35 ± 17,33 a; TEGDMA: 279,20 ± 56,90 a; Bis-EMA: 185,22 ± 21,65 b; UDMA: 192,54 ± 6,52 b) e de SL (em mg/mm³, Bis-GMA: 258,55 ± 16,47 a; TEGDMA: 263,90 ± 54,80 a; Bis-EMA: 181,74 ± 21,26 b; UDMA: 186,24 ± 6,34 b). Homopolímeros apresentando grupos funcionais hidrofílicos, como hidroxilas (no caso do Bis-GMA) e éteres (no caso do TEGDMA) apresentaram maior WSQuanto a SL, os maiores valores se devem, provavelmente, ao menor grau de conversão do Bis-GMA e a formação de um polímero altamente flexível pelo TEGDMA que permite uma maior absorção de água com conseqüente liberação de monômeros residuais
- Imprenta:
- Publisher: USP
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2009
- Source:
- Título: resumo
- Volume/Número/Paginação/Ano: Ribeirão Preto : USP, 2009
- Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica
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ABNT
GAJEWSKI, Vinícius Edwardo Souza e FRÓES-SALGADO, Nívea Regina Godoy e BRAGA, Roberto Ruggiero. Sorção e solubilidade dos homopolímeros de dimetacrilatos utilizados em Odontologia. 2009, Anais.. Ribeirão Preto: USP, 2009. . Acesso em: 27 jan. 2026. -
APA
Gajewski, V. E. S., Fróes-Salgado, N. R. G., & Braga, R. R. (2009). Sorção e solubilidade dos homopolímeros de dimetacrilatos utilizados em Odontologia. In resumo. Ribeirão Preto: USP. -
NLM
Gajewski VES, Fróes-Salgado NRG, Braga RR. Sorção e solubilidade dos homopolímeros de dimetacrilatos utilizados em Odontologia. resumo. 2009 ;[citado 2026 jan. 27 ] -
Vancouver
Gajewski VES, Fróes-Salgado NRG, Braga RR. Sorção e solubilidade dos homopolímeros de dimetacrilatos utilizados em Odontologia. resumo. 2009 ;[citado 2026 jan. 27 ] - Influência do modo de fotoativação e dose sobre a resistência à flexão, conversão e degradação em etanol de um compósito
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