Williams-Beuren Syndrome: Diagnosis by Polymorphic Markers (2010)
- Authors:
- Autor USP: KRIEGER, JOSE EDUARDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1089/gtmb.2009.0120
- Subjects: DELEÇÃO DE GENES; BIOMARCADORES; ELASTINA; FATORES DE RISCO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Genetic Testing and Molecular Biomarkers
- ISSN: 1945-0265
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, n. 2, p. 209-214, 2010
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SBRUZZI, Ivanete C. et al. Williams-Beuren Syndrome: Diagnosis by Polymorphic Markers. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, v. 14, n. 2, p. 209-214, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/gtmb.2009.0120. Acesso em: 04 ago. 2025. -
APA
Sbruzzi, I. C., Pereira, A. C., Vasconcelos, B., Honjo, R. S., Krieger, J. E., & Kim, C. A. (2010). Williams-Beuren Syndrome: Diagnosis by Polymorphic Markers. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 14( 2), 209-214. doi:10.1089/gtmb.2009.0120 -
NLM
Sbruzzi IC, Pereira AC, Vasconcelos B, Honjo RS, Krieger JE, Kim CA. Williams-Beuren Syndrome: Diagnosis by Polymorphic Markers [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 2): 209-214.[citado 2025 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2009.0120 -
Vancouver
Sbruzzi IC, Pereira AC, Vasconcelos B, Honjo RS, Krieger JE, Kim CA. Williams-Beuren Syndrome: Diagnosis by Polymorphic Markers [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 2): 209-214.[citado 2025 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2009.0120 - Influência das variantes funcionais do gene da enzima conversora da angiotensina na progressão da insuficiência cardíaca
- Insuficiência das variantes gênicas do fator de necrose tumoral alfa na evolução de doentes com insuficiência cardíaca
- Analise histologica e molecular da fibrose miocardica em pacientes portadores de miocardiopatia dilatada de diferentes etiologias
- Dynamic regulation of MTHFR MRNA expression and C677t genotype in individuals submitted to CABG: evidence for a role of homocysteine metabolism after coronary surgery
- Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism modulation of onset of symptoms and survival rate of patients with heart failure
- Genética, biologia molecular e insuficiência cardíaca
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- ACE gene variants and diseases progression in heart failure
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Informações sobre o DOI: 10.1089/gtmb.2009.0120 (Fonte: oaDOI API)
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