Surgical management of pediatric Cushing's disease: an analysis of 15 consecutive cases at a specialized neurosurgical center (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: MACHADO, HÉLIO RUBENS - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; ANTONINI, SONIR ROBERTO RAUBER - FMRP ; MARTINELLI JUNIOR, CARLOS EDUARDO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/S0004-27302010000100004
- Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA; PEDIATRIA; NEUROCIRURGIA
- Language: Inglês
- Abstract: OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar os resultados cirúrgicos em pacientes pediátricos com doença de Cushing com idade inferior a 18 anos, submetidos à cirurgia transfenoidal num centro especializado, durante um período de acompanhamento de 25 anos. SUJEITOS E MÉTODOS: Estudo retrospectivo dos prontuários médicos de 15 pacientes pediátricos com doença de Cushing (idade média de 13 anos), sendo avaliados aspectos clínicos, laboratoriais, histológicos e radiológicos. Todos os pacientes foram avaliados pela mesma equipe de endocrinologistas e operados por um mesmo neurocirurgião, entre 1982 e 2006. O tempo médio de seguimento foi 11,5 anos (2 a 25 anos). Os pacientes foram considerados curados quando houve insuficiência adrenal e níveis de cortisol plasmático inferiores a 1,8 \2018mu\2019g/dL ou 50 nmol/L no pós-operatório um, dois, três ou sete dias após a cirurgia; estes pacientes necessitaram de reposição de corticosteroide. RESULTADOS: Cura clínica e bioquímica foi alcançada em 9/15 pacientes (60%) após a cirurgia transfenoidal. Hipopituitarismo foi observado em quatro pacientes; déficit de hormônio de crescimento, em dois; diabetes insípido permanente, em um. CONCLUSÕES: A doença de Cushing é rara na infância e na adolescência. A cirurgia transfenoidal é um tratamento efetivo e seguro para a maioria dos pacientes. Uma concentração de cortisol plasmático < 1,8 \2018mu\2019g/dL nos primeiros dias pós-cirurgia transfenoidal é o objetivo do tratamento e umfator preditivo tardio para a cura da doença de Cushing
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- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 54, n. 1, p. 17-23, 2010
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
OLIVEIRA, Ricardo Santos de et al. Surgical management of pediatric Cushing's disease: an analysis of 15 consecutive cases at a specialized neurosurgical center. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 1, p. 17-23, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0004-27302010000100004. Acesso em: 07 nov. 2024. -
APA
Oliveira, R. S. de, Castro, M. de, Antonini, S. R. R., Martinelli Júnior, C. E., Moreira, A. C., & Machado, H. R. (2010). Surgical management of pediatric Cushing's disease: an analysis of 15 consecutive cases at a specialized neurosurgical center. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 54( 1), 17-23. doi:10.1590/S0004-27302010000100004 -
NLM
Oliveira RS de, Castro M de, Antonini SRR, Martinelli Júnior CE, Moreira AC, Machado HR. Surgical management of pediatric Cushing's disease: an analysis of 15 consecutive cases at a specialized neurosurgical center [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 1): 17-23.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302010000100004 -
Vancouver
Oliveira RS de, Castro M de, Antonini SRR, Martinelli Júnior CE, Moreira AC, Machado HR. Surgical management of pediatric Cushing's disease: an analysis of 15 consecutive cases at a specialized neurosurgical center [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 1): 17-23.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302010000100004 - OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD)
- Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency (CAH-210HD)
- Salivary cortisol as a diagnostic tool of hypercortisolism in primary pigmented nodular adrenocortical disease (ppnad)
- Up-regulation of sonic Hedgehog pathway in adamantinomatous craniopharyngiomas
- Intermittent rhGH treatment as an alternative to rhlGF-I in a boy with GH1 macrodeletion
- Mechanisms in endocrinology: a sense of time of the glucocorticoid circadian clock: from the ontogeny to the diagnosis of Cushing’s syndrome
- Commom polymorphisms in GHRd3, IGFBP3 and IGF1 genes do not explain GH-IGF-I dissociation in treated acromegalic patients
- Pituitary enlargement due to partial IGF-I insensitivity
- Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]
- Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral
Informações sobre o DOI: 10.1590/S0004-27302010000100004 (Fonte: oaDOI API)
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