Obtenção e caracterização de complexos binários e ternários de sinvastatina e ciclodextrinas (2009)
- Authors:
- Autor USP: TAKAHASHI, ANDREA IKEDA - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBF
- Subjects: FARMACOTÉCNICA; BIODISPONIBILIDADE; FÁRMACOS (METABOLISMO E NUTRIÇÃO)
- Language: Português
- Abstract: O objetivo do presente trabalho foi obter complexos binários e ternários de sinvastatina (SNV) e ciclodextrinas (CDs) utilizando diferentes tipos de CDs, métodos de secagem e polímeros para selecionar aquele que proporcionam um maior aumento da solubilidade aquosa do fármaco. Inicialmente complexos com diferentes CDs, a 'alfa', 'beta', 'gama', e hidroxi-propil-'beta' (HP'beta'CD) foram obtidos através da secagem em estufa. Foram empregados os seguintes ensaios para sua caracterização: solubilidade, DSC, TG e difração de raios X. Adicionalmente, foi realizada a modelagem molecular com simulações de dinâmica molecular. O complexo com 'gama'CD parece ser o mais adequado para a complexação com a SNV, pois, foi o mais estável (menor energia) na modelagem molecular, além de ter apresentado uma nova fase sólida na difração de raios X. Complexos de SNV, 'gama'CD ou HP'beta'CD foram obtidos por diferentes métodos de secagem (estufa com circulação forçada de ar, coevaporação, liofilização e estufa a vácuo) e a caracterização foi realizada através da solubilidade, DSC, TG e difração de raios X. Todos os complexos melhoraram a solubilidade da SNV, mas quando comparados às respectivas misturas físicas, o ganho foi baixo. As curvas DSC e a difração de raios X indicam que, no máximo, pode ter ocorrido uma complexação parcial em alguns casos. O que se verifica é que mesmo o complexo que apresentou maior ganho de solubilidade (HP'beta'CD obtido pela coevaporação), a complexação do não foi total. Complexos ternários de SNV, 'beta'CD e diferentes polímeros (polietilenoglicol 1500, polietilenoglicol 4000, povidona, copovidona, crospovidona, maltodextrina e hidroxipropil-metilcelulose) foram preparados utilizando-se a coevaporação. A caracterização dos complexos foi realizada através da solubilidade,DSC e TG. Para todos os complexos houve ganho de solubilidade, mas apenas quando foi utilizado a crospovidona e a maltodextrina, existe diferença significativa entre a solubilidade observada para a mistura física e aquela registrada para o complexo. As curvas DSC indicam que ainda existe fármaco na forma livre até mesmo nos complexos que apresentaram maior solubilidade, dessa forma, nenhum dos polímeros utilizados foi capaz de promover um complexação total da SNV
- Imprenta:
- Data da defesa: 18.12.2009
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ABNT
TAKAHASHI, Andrea Ikeda. Obtenção e caracterização de complexos binários e ternários de sinvastatina e ciclodextrinas. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31032010-095012/. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Takahashi, A. I. (2009). Obtenção e caracterização de complexos binários e ternários de sinvastatina e ciclodextrinas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31032010-095012/ -
NLM
Takahashi AI. Obtenção e caracterização de complexos binários e ternários de sinvastatina e ciclodextrinas [Internet]. 2009 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31032010-095012/ -
Vancouver
Takahashi AI. Obtenção e caracterização de complexos binários e ternários de sinvastatina e ciclodextrinas [Internet]. 2009 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31032010-095012/
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