Exportar registro bibliográfico

Estabelecimento da cultura de células de Bauhinia forficata Link como fonte de metabólitos bioativos (2009)

  • Authors:
  • Autor USP: LIMA, JOSÉ FRANCIRALDO DE - FCFRP
  • Unidade: FCFRP
  • Sigla do Departamento: S/D
  • Subjects: FÁRMACOS DE ORIGEM VEGETAL; INSULINA; METABOLISMO SECUNDÁRIO; CULTURA DE TECIDOS VEGETAIS
  • Language: Português
  • Abstract: As plantas medicinais têm sido utilizadas como uma importante fonte de prevenção e tratamento de doenças para a população pobre dos países em desenvolvimento. A literatura apresenta resultados que demonstram a atividade de proteínas e flavonóides presentes nas folhas, sementes e cascas do caule de Bauhinia forficata Link com ação hipoglicemiante. Este trabalho tem como objetivo estabelecer um protocolo para a obtenção das células em cultura de Bauhinia forficata para posterior produção de compostos fenólicos e proteínas com atividade hipoglicemiante. Assim, inicialmente, foram padronizadas as condições para obtenção da cultura in vitro de Bauhinia forficata Link. Realizou-se a indução da calogênese (indução máxima 77%) utilizando-se folhas como explantes em meio MS suplementado com ácido 2,4-diclofenoxiacético 1 mg/L, cinetina 1 mg/L e 3% (m/v) de sacarose. A cultura de células em suspensão foi estabelecida a partir da transferência de inóculos de calos frescos (2g) para a 40 mL de meio MS. Após a padronização realizou-se elicitações, com MeJA e AS 1 'mü'mol/L, nos tempo de 0, 3, 6, 9 e 12 dias, monitoradas pelo teor de compostos fenólicos e proteínas totais no meio intra e extracelular. Avaliou-se também o efeito da suplementação com sacarose (20, 30 e 40 g/L) sobre o sistema celular. O MeJA causou um aumento de composto fenólicos no meio extracelular de 105% e de 126% no meio intracelular, em 6 dias. O AS, em 9 dias de indução, aumentou esse compostos em 106,5%e 132,6% no meio extra e intracelular, respectivamente. Em 6 dias obteve-se o melhor tempo de elicitação das proteínas extracelulares com MeJA (81%) e de 9 dias para AS (41%). A presença desses elicitores, em 6 e 9 dias, foram capazes de aumentar a atividade das enzimas fenilalanina amônia liase (FAL) e tirosina amônia liase (TAL) no meio intracelular. Os resultados obtidos demonstraram que AS e MeJA podem modular a liberação de compostos fenólicos e proteínas para o meio extracelular, sendo os tempos de 6 e 9 dias os mais eficientes. A suplementação do meio com sacarose contribui para esta liberação, sendo a melhor concentração de sacarose 30 g/L. Portanto, as condições estabelecidas foram eficientes para obtenção da suspensão celular de Bauhinia forficata Link e modulação de compostos fenólicos e proteínas neste sistema
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 09.10.2009
  • Acesso à fonte
    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LIMA, José Franciraldo de. Estabelecimento da cultura de células de Bauhinia forficata Link como fonte de metabólitos bioativos. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-09012010-143129/. Acesso em: 29 jul. 2024.
    • APA

      Lima, J. F. de. (2009). Estabelecimento da cultura de células de Bauhinia forficata Link como fonte de metabólitos bioativos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-09012010-143129/
    • NLM

      Lima JF de. Estabelecimento da cultura de células de Bauhinia forficata Link como fonte de metabólitos bioativos [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jul. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-09012010-143129/
    • Vancouver

      Lima JF de. Estabelecimento da cultura de células de Bauhinia forficata Link como fonte de metabólitos bioativos [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jul. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-09012010-143129/

    Últimas obras dos mesmos autores vinculados com a USP cadastradas na BDPI:

    Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024