Caracterização molecular de isolados clínicos do gênero Stenotrophomonas através dos genes 16SrRNA, uvrB e nifH (2009)
- Authors:
- Autor USP: GOMEZ, JOSÉ GREGORIO CABRERA - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: MICROBIOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: As Stenotrophomonas são comumente encontradas na rizosfera de plantas e trato respiratório de pacientes com doenças pulmonares crônicas ou imunodeprimidos. A espécie S. maltophilia tem sido alvo de uma série de estudos sobre a resistência a múltiplas drogas, já que esta associada a vários casos de óbitos em bacteremias, endocardites, e infecções do trato respiratório, principalmente em pacientes gravemente debilitados, imunodeprimidos ou com fibrose cística. Os métodos clássicos da taxonomia polifásica, tais como a hibridação DNA-DNA, Amplified Fragment Lenght Polymorphism (AFLP) e o sequenciamento do 16S rRNA tem auxiliado no estabelecimento da taxonomia de Stenotrophomonas. No presente estudo isolados clínicos foram analisados a partir de amplificação e sequenciamento dos genes 16S rRNA e uvrB. Foi feito também uma análise comparativa entre os isolados clínicos e ambientais quanto à detecção do gene nifH, o resultado deste teste foi negativo para todos isolados clínicos e positivo para os isolados ambientais. A partir da análise da árvore filogenética de 16S rRNA constituída por todas as linhagens-tipo, os isolados clínicos e o outgroup, foi possível observar a formação de dois grandes grupos. O primeiro grupo é formado por S. maltophilia, S. africana e todos isolados deste trabalho, já o segundo grupo é formado apenas pelas linhagens-tipo das espécies de origem ambiental. A análise da árvore de uvrB, constituída por todas as linhagens-tipo, osisolados clínicos e o outgroup, poderia ser interpretada como conflituosa quando comparada com os resultados obtidos através da árvore de 16S rRNA, no entanto, esse resultado pode ser explicado devido ao fato de o fragmento amplificado do gene uvrB apresentar tamanho em torno de 1200pb e a região sequenciada foi somente de 300pb, dessa forma um fragmento tão reduzido pode não ser informativo o suficiente ou incongruente para a taxonomia do gênero Stenotrophomonas. ) A não amplificação do gene nifH é uma evidência da possível perda do conjunto de genes nif pelos isolados clínicos. Do ponto de vista evolutivo, esta alteração genômica é muito importante para os isolados clínicos que não necessitam fixar nitrogênio para sobreviver nos hospedeiros. Dessa forma, os mutantes para os genes nif crescem e multiplicam-se mais rapidamente, apresentando grande vantagem para colonizar hospedeiros quando comparados a linhagens ambientais que apresentam os genes nif e fixam nitrogênio
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Microbiologia
- Publisher place: Porto de Galinhas
- Date published: 2009
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Microbiologia
-
ABNT
CEREZER, Vinícius Godoy et al. Caracterização molecular de isolados clínicos do gênero Stenotrophomonas através dos genes 16SrRNA, uvrB e nifH. 2009, Anais.. Porto de Galinhas: Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2009. . Acesso em: 24 fev. 2026. -
APA
Cerezer, V. G., Ramos, P. L., Rocha, R. C. S., Machado, N. F. G., Barbosa, H. R., Pasternak, J., et al. (2009). Caracterização molecular de isolados clínicos do gênero Stenotrophomonas através dos genes 16SrRNA, uvrB e nifH. In Resumos. Porto de Galinhas: Sociedade Brasileira de Microbiologia. -
NLM
Cerezer VG, Ramos PL, Rocha RCS, Machado NFG, Barbosa HR, Pasternak J, Gomez JGC, Moreira-Filho CA. Caracterização molecular de isolados clínicos do gênero Stenotrophomonas através dos genes 16SrRNA, uvrB e nifH. Resumos. 2009 ;[citado 2026 fev. 24 ] -
Vancouver
Cerezer VG, Ramos PL, Rocha RCS, Machado NFG, Barbosa HR, Pasternak J, Gomez JGC, Moreira-Filho CA. Caracterização molecular de isolados clínicos do gênero Stenotrophomonas através dos genes 16SrRNA, uvrB e nifH. Resumos. 2009 ;[citado 2026 fev. 24 ] - Formação de poli-3-hidroxibutirato empregando diferentes fontes de carbono em condições não limitantes
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