Doenças renais policísticas autossômica dominante e autossômica recessiva: fisiopatologia molecular (2004)
- Author:
- USP affiliated author: ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- School: FM
- Subjects: FISIOPATOLOGIA; BIOLOGIA MOLECULAR; RIM (PATOLOGIA); CISTOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Editora Atheneu
- Place of publication: São Paulo
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Medicina celular e molecular: nefrologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 3
-
ABNT
ONUCHIC, Luiz Fernando. Doenças renais policísticas autossômica dominante e autossômica recessiva: fisiopatologia molecular. In: Medicina celular e molecular: nefrologia[S.l: s.n.], v. 3. , 2004. -
APA
Onuchic, L. F. (2004). Doenças renais policísticas autossômica dominante e autossômica recessiva: fisiopatologia molecular. In Medicina celular e molecular: nefrologia (Vol. 3). São Paulo: Editora Atheneu. -
NLM
Onuchic LF. Doenças renais policísticas autossômica dominante e autossômica recessiva: fisiopatologia molecular. In: Medicina celular e molecular: nefrologia. São Paulo: Editora Atheneu; 2004. -
Vancouver
Onuchic LF. Doenças renais policísticas autossômica dominante e autossômica recessiva: fisiopatologia molecular. In: Medicina celular e molecular: nefrologia. São Paulo: Editora Atheneu; 2004. - PKHD1 mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
- Expression of PKD1 and PKD2 transcripts and proteins in human embryo and during normal kidney development
- Cyst infection in hospital-admitted autosomal dominant polycystic kidney disease patients is predominantly multifocal and associated with kidney and liver volume
- Determination of urinary lithogenic parameters in murine models orthologous to autosomal dominant polycystic kidney disease
- Molecular and cellular pathogenesis of autosomal dominant polycystic kidney disease
- Refinement of the autosomal recessive polycystic kidney disease (PKHD1) interval and exclusion of an EF hand-containing gene as a PKHD1 candidate gene
- Contribuições dos Modelos Animais ao Entendimento da Patogênese das Doenças Renais Policísticas
- Recombinant and endogenous polyductin (PD1) is secreted from primary cilia
- NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology
- Regulação do volume celular no ramo ascendente fino da alça de Henle de ratos
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