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Papel da Angiotensina (5-8) e do seu análogo sintético RI-58 na mediação da nocicepção modulada pela substância cinzenta periaquedutal de rato (2009)

  • Authors:
  • Autor USP: COVRE, LILIANE MONTEIRO GUETHE - FFCLRP
  • Unidade: FFCLRP
  • Sigla do Departamento: 594
  • Subjects: ANGIOTENSINAS; RECEPTORES DE ANGIOTENSINA; SUBSTÂNCIA CINZENTA PERIAQUEDUTAL; PSICOBIOLOGIA
  • Language: Português
  • Abstract: O sistema renina-angiotensina (SRA) encefálico participa da regulação cardiovascular, do equilíbrio hidro-eletrolítico corporal e da plasticidade neural. Evidências indicam a participação do SRA encefálico na nocicepção. O substrato da renina, a angiotensina (Ang) I, Ang II e Ang III exibem efeito antinociceptivo quando microinjetados na região ventrolateral (vI) da substância cinzenta periaquedutal (SCP) de rato. Ang II e Ang III podem desencadear efeito antinociceptivo mediado por receptores de angiotensina 'AT IND. 1' e 'AT IND. 2'. O efeito antinociceptivo da Ang III na SCPvl de rato parece predominar sobre o da Ang II, e a Ang III endógena parece modular o controle nociceptivo mediado pela SCP. Entretanto, o efeito antinociceptivo da Ang (5-8), que foi dada como inativa considerando funções clássicas das angiotensinas, ainda não foi estudado. Assim, o objetivo deste trabalho foi examinar o efeito antinociceptivo da Ang (5-8) e do seu análogo sintético RI-58, usando o teste de retirada da cauda com antagonistas de receptores e inibidores da sintase neuronal do óxido nítrico (nNOS) e da guanilil ciclase solúvel (sGC). A microinjeção da Ang (5-8) e do RI-58 na SCPvl desencadeou efeito antinociceptivo relacionado à dose e específico para esta região. O efeito antinociceptivo da Ang (5-8) e do RI-58 foi bloqueado pela microinjeção prévia de saralasina, antagonista não-seletivo de receptores de angiotensina, sugerindo que este efeito foi mediado porreceptor de angiotensina. Os efeitos da Ang (5-8) e do RI-58 não foram bloqueados por losartan, CGP 42,112A, divalinal-Ang IV e A-779, que são antagonistas seletivos dos receptores de angiotensina tipos 1, 2 e 4, e do receptor acoplado à proteína G Mas, respectivamente, indicando que a ação da Ang (5-8) e do RI-58 não ocorre pelos receptores de angiotensina identificados até o momento. O efeito antinociceptivo da Ang (5-8) foi inibido pelo 'N POT. 'ômega'' -propil-L-Arg (NPLA) e pelo lH-[1,2,4]-oxadiazolo-[4,3-a]-quinoxalin-l- ona (ODQ), inibidores da nNOS e da sGC, respectivamente, sugerindo que o efeito deste peptídeo depende de uma via nNOS-sGC ativa na SCPvl. O efeito antinociceptivo do RI-58 parece depender da nNOS, uma vez que foi inibido pelo NPLA. Naloxona, antagonista não- seletivo de receptores opióides, bloqueou o efeito antinociceptivo da Ang (5-8), mas não o do RI-58, sugerindo que apenas o efeito antinociceptivo da Ang (5-8) na SCPvl depende da atividade de receptores opióides. Em conclusão, a microinjeção de Ang (5-8) e RI-58 na SCPvl desencadeia efeito antinociceptivo relacionado à dose, específico para esta região e mediado por receptor de angiotensina ainda não identificado. O efeito antinociceptivo da Ang (5-8) na SCPvl parece depender de uma via nNOS-sGC ativa e da atividade de receptores opióides. O efeito antinociceptivo do RI-58 na SCPvl parece depender da atividade de nNOS, mas não da atividade dereceptores opióides
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 18.06.2009

  • How to cite
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    • ABNT

      GUETHE, Liliane Monteiro; MARTINS, Antonio Roberto. Papel da Angiotensina (5-8) e do seu análogo sintético RI-58 na mediação da nocicepção modulada pela substância cinzenta periaquedutal de rato. 2009.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009.
    • APA

      Guethe, L. M., & Martins, A. R. (2009). Papel da Angiotensina (5-8) e do seu análogo sintético RI-58 na mediação da nocicepção modulada pela substância cinzenta periaquedutal de rato. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Guethe LM, Martins AR. Papel da Angiotensina (5-8) e do seu análogo sintético RI-58 na mediação da nocicepção modulada pela substância cinzenta periaquedutal de rato. 2009 ;
    • Vancouver

      Guethe LM, Martins AR. Papel da Angiotensina (5-8) e do seu análogo sintético RI-58 na mediação da nocicepção modulada pela substância cinzenta periaquedutal de rato. 2009 ;


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