Fragment-based QSAR: perspectives in drug design (2009)
- Authors:
- Autor USP: ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC
- Unidade: IFSC
- DOI: 10.1007/s11030-009-9112-5
- Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS; RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA; RECEPTORES; QUÍMICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Molecular Diversity
- ISSN: 1381-1991
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 13, n. 3, p. 277-285, Aug. 2009
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
SALUM, Lívia B. e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Fragment-based QSAR: perspectives in drug design. Molecular Diversity, v. 13, n. 3, p. 277-285, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11030-009-9112-5. Acesso em: 14 fev. 2026. -
APA
Salum, L. B., & Andricopulo, A. D. (2009). Fragment-based QSAR: perspectives in drug design. Molecular Diversity, 13( 3), 277-285. doi:10.1007/s11030-009-9112-5 -
NLM
Salum LB, Andricopulo AD. Fragment-based QSAR: perspectives in drug design [Internet]. Molecular Diversity. 2009 ; 13( 3): 277-285.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-009-9112-5 -
Vancouver
Salum LB, Andricopulo AD. Fragment-based QSAR: perspectives in drug design [Internet]. Molecular Diversity. 2009 ; 13( 3): 277-285.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-009-9112-5 - PK/DB: database for pharmacokinetic properties and predictive in silico ADME models
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s11030-009-9112-5 (Fonte: oaDOI API)
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