Distúrbios do desenvolvimento sexual (2009)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: GENITÁLIA (CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO)
- Language: Português
- Imprenta:
- ISBN: 978-85-204-2496-4
- Source:
- Título do periódico: Clínica médica: doenças endócrinas e matabólicas, doenças ósseas, doenças reumatólogicas
- Volume/Número/Paginação/Ano: 7 v
-
ABNT
DOMENICE, Sorahia e COSTA, Elaine Maria Frade e MENDONÇA, Berenice Bilharinho. Distúrbios do desenvolvimento sexual. Clínica médica: doenças endócrinas e matabólicas, doenças ósseas, doenças reumatólogicas. Tradução . Barueri: Manole, 2009. . . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Domenice, S., Costa, E. M. F., & Mendonça, B. B. (2009). Distúrbios do desenvolvimento sexual. In Clínica médica: doenças endócrinas e matabólicas, doenças ósseas, doenças reumatólogicas. Barueri: Manole. -
NLM
Domenice S, Costa EMF, Mendonça BB. Distúrbios do desenvolvimento sexual. In: Clínica médica: doenças endócrinas e matabólicas, doenças ósseas, doenças reumatólogicas. Barueri: Manole; 2009. [citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Domenice S, Costa EMF, Mendonça BB. Distúrbios do desenvolvimento sexual. In: Clínica médica: doenças endócrinas e matabólicas, doenças ósseas, doenças reumatólogicas. Barueri: Manole; 2009. [citado 2024 abr. 23 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas