Tese

Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira (2009)

• Authors:
  • Leite, Helen Dutra
  • Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria (Orientador)
• Autor USP: LEITE, HELEN DUTRA - FCF
• Unidade: FCF
• Sigla do Departamento: FBF
• Subjects: FÁRMACOS (DETERMINAÇÃO;CARACTERÍSTICAS); CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS FÁRMACOS; ESPECTROFOTOMETRIA (APLICAÇÕES); CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (APLICAÇÕES)
• Language: Português
• Abstract: O objetivo desta pesquisa foi desenvolver e validar métodos analíticos para o fármaco besilato de anlodipino (ABC) em comprimidos. O método espectrofotométrico no ultra violeta e o método por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) desenvolvidos foram considerados simples, exatos e precisos. Foram analisadas amostras contendo 5 mg,1O mg e uma amostra formulada de 5mg de ABC/comprimido. Para o método espectrofotométrico, a primeira diluição das amostras foi feita em metanol e as subseqüentes em água. A leitura foi efetuada a 364,4 nm. A linearidade para ABC foi estabelecida na faixa de 41,0-61,0 mg/mL e o coeficiente de correlação foi R 'IGUAL' 0,9996. O limite de detecção e o de quantificação foram respectivamente 0,54 e 1,8 mcg/mL. A exatidão e a precisão foram 98,99 'POR CENTO' e 0,37 'POR CENTO', respectivamente. Nas análises por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), foram utilizadas as seguintes condições: coluna LiChrospher 'MARCA REGISTRADA' 100 RP-18 Merck 'MARCA REGISTRADA', (250 mm x 4,6 mm, 5 'MICROMOL'm), fase móvel constituída por metanol: água: (35:65) com 1 'POR CENTO' de TEA e pH ajustado para 5.0 com ácido fosfórico; fluxo de 1,0 mL/min; detecção UV a 238 nm e temperatura de 22 'MAIS OU MENOS' 1 'GRAUS CENTÍGRADOS'.Tempo de retenção (RT) ABC foi de 3,7 mino Foi obtida linearidade no intervalo de 50 a 350 mcg/mL e coeficiente de correlação 'IGUAL' 0,9999. O limite de detecção e o de quantificação foram respectivamente de2,26 mcg/mL e 7,52 mcg/mL. A exatidão foi de 100,18 'POR CENTO' e a precisão foi de 0,37 'POR CENTO' para a CLAE. Ambos os métodos podem ser usados na rotina de análise para o controle de qualidade de comprimidos contendo ABC
• Imprenta:
  • Publisher place: São Paulo
  • Date published: 2009
• Data da defesa: 02.03.2009


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How to cite

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• ABNT

  LEITE, Helen Dutra. Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26012017-160944/. Acesso em: 19 abr. 2024.

• APA

  Leite, H. D. (2009). Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26012017-160944/

• NLM

  Leite HD. Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira [Internet]. 2009 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26012017-160944/

• Vancouver

  Leite HD. Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira [Internet]. 2009 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26012017-160944/

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