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Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira (2009)

  • Authors:
  • Autor USP: LEITE, HELEN DUTRA - FCF
  • Unidade: FCF
  • Sigla do Departamento: FBF
  • Subjects: FÁRMACOS (DETERMINAÇÃO;CARACTERÍSTICAS); CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS FÁRMACOS; ESPECTROFOTOMETRIA (APLICAÇÕES); CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (APLICAÇÕES)
  • Language: Português
  • Abstract: O objetivo desta pesquisa foi desenvolver e validar métodos analíticos para o fármaco besilato de anlodipino (ABC) em comprimidos. O método espectrofotométrico no ultra violeta e o método por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) desenvolvidos foram considerados simples, exatos e precisos. Foram analisadas amostras contendo 5 mg,1O mg e uma amostra formulada de 5mg de ABC/comprimido. Para o método espectrofotométrico, a primeira diluição das amostras foi feita em metanol e as subseqüentes em água. A leitura foi efetuada a 364,4 nm. A linearidade para ABC foi estabelecida na faixa de 41,0-61,0 mg/mL e o coeficiente de correlação foi R 'IGUAL' 0,9996. O limite de detecção e o de quantificação foram respectivamente 0,54 e 1,8 mcg/mL. A exatidão e a precisão foram 98,99 'POR CENTO' e 0,37 'POR CENTO', respectivamente. Nas análises por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), foram utilizadas as seguintes condições: coluna LiChrospher 'MARCA REGISTRADA' 100 RP-18 Merck 'MARCA REGISTRADA', (250 mm x 4,6 mm, 5 'MICROMOL'm), fase móvel constituída por metanol: água: (35:65) com 1 'POR CENTO' de TEA e pH ajustado para 5.0 com ácido fosfórico; fluxo de 1,0 mL/min; detecção UV a 238 nm e temperatura de 22 'MAIS OU MENOS' 1 'GRAUS CENTÍGRADOS'.Tempo de retenção (RT) ABC foi de 3,7 mino Foi obtida linearidade no intervalo de 50 a 350 mcg/mL e coeficiente de correlação 'IGUAL' 0,9999. O limite de detecção e o de quantificação foram respectivamente de2,26 mcg/mL e 7,52 mcg/mL. A exatidão foi de 100,18 'POR CENTO' e a precisão foi de 0,37 'POR CENTO' para a CLAE. Ambos os métodos podem ser usados na rotina de análise para o controle de qualidade de comprimidos contendo ABC
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 02.03.2009
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      LEITE, Helen Dutra; KEDOR-HACKMANN, Erika Rosa Maria. Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira. 2009.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26012017-160944/pt-br.php >.
    • APA

      Leite, H. D., & Kedor-Hackmann, E. R. M. (2009). Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26012017-160944/pt-br.php
    • NLM

      Leite HD, Kedor-Hackmann ERM. Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26012017-160944/pt-br.php
    • Vancouver

      Leite HD, Kedor-Hackmann ERM. Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26012017-160944/pt-br.php


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