Human multipotent adipose-derived stem cells restore dystrophin expression of Duchenne skeletal-muscle cells in vitro (2008)
- Authors:
- USP affiliated authors: VAINZOF, MARIZ - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1042/bc20070102
- Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Biology of the Cell
- ISSN: 0248-4900
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 100, pt. 4, p. 231-241, 2008
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
VIEIRA, Natássia M. et al. Human multipotent adipose-derived stem cells restore dystrophin expression of Duchenne skeletal-muscle cells in vitro. Biology of the Cell, v. 100, p. 231-241, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1042/bc20070102. Acesso em: 10 jan. 2026. -
APA
Vieira, N. M., Brandalise, V., Zucconi, E., Jazedje, T., Secco, M., Nunes, V. A., et al. (2008). Human multipotent adipose-derived stem cells restore dystrophin expression of Duchenne skeletal-muscle cells in vitro. Biology of the Cell, 100, 231-241. doi:10.1042/bc20070102 -
NLM
Vieira NM, Brandalise V, Zucconi E, Jazedje T, Secco M, Nunes VA, Strauss BE, Vainzof M, Zatz M. Human multipotent adipose-derived stem cells restore dystrophin expression of Duchenne skeletal-muscle cells in vitro [Internet]. Biology of the Cell. 2008 ; 100 231-241.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1042/bc20070102 -
Vancouver
Vieira NM, Brandalise V, Zucconi E, Jazedje T, Secco M, Nunes VA, Strauss BE, Vainzof M, Zatz M. Human multipotent adipose-derived stem cells restore dystrophin expression of Duchenne skeletal-muscle cells in vitro [Internet]. Biology of the Cell. 2008 ; 100 231-241.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1042/bc20070102 - Protein defects in neuromuscular diseases
- Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect?
- Local and systemic transplation of human adipose-derived stem cells into the GRMD dog
- The 10 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies
- Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy
- Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas
- LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene
- Possible digenic for limb girdle muscular dystropy
- Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes
- Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A)
Informações sobre o DOI: 10.1042/bc20070102 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
