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Danos em DNA promovidos pela enzima Cu,Zn-superóxido dismutase. Implicações para a apoptose em um modelo celular de esclerose lateral amiotrófica (2008)

  • Authors:
  • Autor USP: BARBOSA, LÍVEA FUJITA - IQ
  • Unidade: IQ
  • Sigla do Departamento: QBQ
  • Subjects: BIOQUÍMICA; DANO AO DNA; DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (ESTUDO CLÍNICO); SUPERÓXIDO DISMUTASE (ESTUDO;TOXICIDADE)
  • Language: Português
  • Abstract: Mutações na enzima Cu,Zn-superóxido dismutase (SOD1) estão associadas a casos familiares de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), uma doença neurodegenerativa motora fatal. Entretanto, a toxicidade das SOD 1 s mutantes não está totalmente compreendida. Sabe-se que o desenvolvimento da doença está associado ao acúmulo de lesões oxidativas em biomoléculas, mas o papel da SODI neste processo não está claro. Estudos com sistemas modelo são, ainda, necessários para desvendar os mecanismos envolvidos. Para contribuir na compreensão dos mecanismos de danos em DNA promovidos pela SOD1, foram realizados estudos in vitro com SOD1/'H POT.2' 'O POT.2' /HC'O POT. 3-', e estudos com neuroblastomas em cultura transfectados com SOD1 mutante G93A, característica de ELA. Através da quantificação de quebras em DNA plasmidial e dos níveis de 8-oxo-7,8-dihidro-2'-desoxiguanosina (8- oxodGuo) e 1,'N POT.2'-eteno-2'-desoxiguanosina (1,'N POT.2' 'ÉPSILON'dGuo) em DNA de timo de bezerro, concluiu-se que o cobre liberado da SOD1 tem um papel central na formação de lesões no DNA promovidas pela SODI na presença de 'H POT.2' '0 POT.2', e que o bicarbonato pode modular a reatividade do cobre liberado. Níveis aumentados de quebras no DNA, 8-oxodGuo e 1,'N POT.2'- 'ÉPSILON'dGuo foram encontrados nos neuroblastomas transfectados com SOD1 G93A. Maior atividade de p53 foi também observada nestas células, indicando que o acúmulo de lesões no DNA pode desencadear o processo de apoptoseneste modelo celular de ELA. Observou-se que a SOD1 pode estar associada à cromatina, e que a SOD1 G93A possui maior afinidade pelo DNA e maior atividade peroxidásica no núcleo. Estes resultados indicam que as lesões no DNA observadas no modelo celular de ELA podem ser diretamente promovidas pela SODI mutante
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 10.11.2008
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      BARBOSA, Lívea Fujita; MEDEIROS, Marisa Helena Gennari de. Danos em DNA promovidos pela enzima Cu,Zn-superóxido dismutase. Implicações para a apoptose em um modelo celular de esclerose lateral amiotrófica. 2008.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-18122008-112715/ >.
    • APA

      Barbosa, L. F., & Medeiros, M. H. G. de. (2008). Danos em DNA promovidos pela enzima Cu,Zn-superóxido dismutase. Implicações para a apoptose em um modelo celular de esclerose lateral amiotrófica. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-18122008-112715/
    • NLM

      Barbosa LF, Medeiros MHG de. Danos em DNA promovidos pela enzima Cu,Zn-superóxido dismutase. Implicações para a apoptose em um modelo celular de esclerose lateral amiotrófica [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-18122008-112715/
    • Vancouver

      Barbosa LF, Medeiros MHG de. Danos em DNA promovidos pela enzima Cu,Zn-superóxido dismutase. Implicações para a apoptose em um modelo celular de esclerose lateral amiotrófica [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-18122008-112715/

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