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Tributirina reduz a expressão de bcl-'x IND.L' no cólon médio-distal quando administrada a ratos durante a etapa de pós-iniciação de modelo de carcinogênese de cólon (2008)

  • Authors:
  • USP affiliated author: CRUZETTA, GIULIANNA PAOLA - FCF
  • School: FCF
  • Sigla do Departamento: FBA
  • Subjects: NEOPLASIAS COLORRETAIS (ESTUDO CLÍNICO); PROLIFERAÇÃO CELULAR; QUIMIOTERAPIA (PREVENÇÃO E CONTROLE;ATIVIDADE); NUTRIÇÃO EXPERIMENTAL
  • Language: Português
  • Abstract: O butirato é um importante ácido graxo de cadeia curta proveniente dafermentação bacteriana de vários tipos de fibras no cólon. Diversos estudos têm demonstrado que o butirato desempenha um papel importante na prevenção do câncer e na manutenção da homeostase colônica, por meio da regulação da proliferação celular, diferenciação e apoptose. A acetilação das histonas tem sido proposta como um dos possíveis mecanismos de ação responsável pelo efeito quimiopreventivo do butirato. O objetivo desse trabalho foi avaliar o papel da tributirina (TB), um pró-fármaco do ácido butírico, na fase de pós-iniciação da carcinogênese de cólon induzida por dimetilhidrazina (DMH), enfatizando a expressão das histonas acetiladas (H3K9 e H4K16) e das proteínas pró e anti-apoptóticas da família Bcl-2 (Bak, Bel-'x IND.L'). Durante 5 semanas consecutivas, ratos Wistar receberam diariamente TB (200 mg/100g peso corpóreo; grupo TB) ou maltodextrina (MO; 300mg/100 g peso corpóreo; grupo MD; controle isocalórico). Focos de Criptas Aberrantes (FCAs) são lesões pré-neoplásicas e biomarcadores da carcinogênese de cólon. Esses foram analisados nos cólons corados com azul de metileno a 0,02 'POR CENTO', porém, nenhuma diferença estatística foi encontrada entre os grupos, TB e MO (p'MENOR' 0,05). A mucosa colônica foi utilizada para analisar a expressão de H3K9 H4K16 por western blot, contudo, não houve diferença significativa entre os grupos TB e MD. A expressão da proteína pró-apoptoticaBak também foi semelhante nos grupos TB e MD; todavia, a expressão da proteína antiapoptótica Bel-'x LIND.L' foi menor no cólon distai dos ratos tratados com TB sugerindo participação dessa na indução de apoptose. Portanto, apesar de trabalhos apontarem para os resultados benéficos do butirato, são necessários mais estudos in vivo para o melhor entendimento dos efeitos mediados pelo butirato na carcinogênese de cólon
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 24.10.2008
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    • ABNT

      CRUZETTA, Giulianna Paola; MORENO, Fernando Salvador. Tributirina reduz a expressão de bcl-'x IND.L' no cólon médio-distal quando administrada a ratos durante a etapa de pós-iniciação de modelo de carcinogênese de cólon. 2008.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-06092017-164021/pt-br.php >.
    • APA

      Cruzetta, G. P., & Moreno, F. S. (2008). Tributirina reduz a expressão de bcl-'x IND.L' no cólon médio-distal quando administrada a ratos durante a etapa de pós-iniciação de modelo de carcinogênese de cólon. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-06092017-164021/pt-br.php
    • NLM

      Cruzetta GP, Moreno FS. Tributirina reduz a expressão de bcl-'x IND.L' no cólon médio-distal quando administrada a ratos durante a etapa de pós-iniciação de modelo de carcinogênese de cólon [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-06092017-164021/pt-br.php
    • Vancouver

      Cruzetta GP, Moreno FS. Tributirina reduz a expressão de bcl-'x IND.L' no cólon médio-distal quando administrada a ratos durante a etapa de pós-iniciação de modelo de carcinogênese de cólon [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-06092017-164021/pt-br.php

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