Desenvolvimento e validação de métodos para a determinação quantitativa de anti-histamínicos em formulações farmacêuticas (2008)
- Authors:
- USP affiliated authors: SANTORO, MARIA INES ROCHA MIRITELLO - FCF ; SINGH, ANIL KUMAR - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: ESPECTROFOTOMETRIA; FÁRMACOS; CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo/SIICUSP
-
ABNT
ALVES, João Marcel Porto e SANTORO, Maria Inês Rocha Miritello e SINGH, Anil Kumar. Desenvolvimento e validação de métodos para a determinação quantitativa de anti-histamínicos em formulações farmacêuticas. 2008, Anais.. São Paulo: USP, 2008. . Acesso em: 10 nov. 2024. -
APA
Alves, J. M. P., Santoro, M. I. R. M., & Singh, A. K. (2008). Desenvolvimento e validação de métodos para a determinação quantitativa de anti-histamínicos em formulações farmacêuticas. In Resumos. São Paulo: USP. -
NLM
Alves JMP, Santoro MIRM, Singh AK. Desenvolvimento e validação de métodos para a determinação quantitativa de anti-histamínicos em formulações farmacêuticas. Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ] -
Vancouver
Alves JMP, Santoro MIRM, Singh AK. Desenvolvimento e validação de métodos para a determinação quantitativa de anti-histamínicos em formulações farmacêuticas. Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ] - Qualidade, fiscalização e controle na fabricação de medicamentos
- Quantitative determination of quinolonic antibiotics in pharmaceutical preparations by HPLC
- Desenvolvimento e validação de novo método cromatográfico para determinação quantitativa de loratadina em medicamentos
- Fast and eco-friendly UV spectrophotometric and HPLC assay methods for estimation of esmolol in pharmaceutical formulation
- Separation, purification and use of pure enantiomes in stereospecific quality control of pharmaceutical productos containing bisoprolol
- Factorial design applied to optimization of chromatographic analysis of simultaneous separation of two antihistamines
- Desenvolvimento e validação de método utilizando espectrofotometria derivada no ultravioleta para determinação quantitativa de loratadina
- Development and validation of UV spectrophotometric method for determination of levofloxacin in pharmaceutical dosage forms
- Separation, preparation and use of pure enantiomers in stereospecific quality control of pharmaceutical products containing bisoprolol
- Pharmaceutical packaging
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas