Estudos de QSAR-3D em derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade frente a Staphylococcus aureus multi-resistente (2007)
- Authors:
- Autor USP: TAVARES, LEOBERTO COSTA - FCF
- Unidade: FCF
- DOI: 10.1590/s1516-93322007000200015
- Subjects: STAPHYLOCOCCUS (RESISTÊNCIA); RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
- Language: Inglês
- Abstract: Campos moleculares extraídos de aplicativos utilizados em estudos de QSAR-3D apresentam, em geral, grande número de informações, muitas vezes irrelevantes na expressão da atividade biológica. O programa Volsurf converte as informações presentes em mapas de energia de interação tridimensionais em número reduzido de descritores bidimensionais que se caracterizam como de fácil entendimento e interpretação. Assim, foram avaliados, neste estudo, dezoito derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade antimicrobiana frente a Staphylococcus aureus multi-resistente, correlacionando as características tridimensionais destes ligantes com a referida atividade. Para o desenho e conversão tridimensional dos ligantes foram utilizados os aplicativos Sybyl (Tripos Inc) e CORINA (Molecular Networks GmbH Computerchemie), respectivamente. Os campos de interação molecular foram calculados no programa GRID (Molecular Discovery Ltd). A aplicação do programa Volsurf (Molecular Discovery Ltd) resultou em modelo estatisticamente robusto ('r IND. 2' = 0,93, 'q IND. 2' = 0,87) com 48 descritores estruturais, mostrando ser a hidrofobicidade propriedade fundamental no condicionamento da atividade antimicrobiana
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
- ISSN: 1516-9332
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 43, n. 2, p. 281-294, 2007
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
MASUNARI, Andrea e TAVARES, Leoberto Costa. Estudos de QSAR-3D em derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade frente a Staphylococcus aureus multi-resistente. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 43, n. 2, p. 281-294, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000200015. Acesso em: 14 out. 2024. -
APA
Masunari, A., & Tavares, L. C. (2007). Estudos de QSAR-3D em derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade frente a Staphylococcus aureus multi-resistente. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 43( 2), 281-294. doi:10.1590/s1516-93322007000200015 -
NLM
Masunari A, Tavares LC. Estudos de QSAR-3D em derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade frente a Staphylococcus aureus multi-resistente [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 2): 281-294.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000200015 -
Vancouver
Masunari A, Tavares LC. Estudos de QSAR-3D em derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade frente a Staphylococcus aureus multi-resistente [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 2): 281-294.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000200015 - Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidenos
- Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V
- Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas
- Multi-resistência em cepas de Staphylococcus aureus aspectos epidemiológicos e desenvolvimento de novos fármacos
- Obtenção do ácido 2-N-acetil-6-bromobenzóico, intermediário para a síntese do iomazenil radiomarcado
- Radiotraçadores cerebrais propriedades, aplicações e relações estrutura-afinidade por receptores benzodiazepínicos
- Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos frente à cepa padrão de Staphylococcus aureus (ATCC 25923)
- Síntese e identificação de intermediário para obtenção de análogo ao iomazenil
- Synthesis and molecular modeling studies of two furfuryliden derivatives series with chemical structure analogues
- Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus
Informações sobre o DOI: 10.1590/s1516-93322007000200015 (Fonte: oaDOI API)
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